1-Acetyl-2-methoxy-3-phenacylindole | 129177-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-methoxy-3-phenacylindole
• 英文别名: 2-(1-Acetyl-2-methoxyindol-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 129177-63-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: XSNCPQUOSDMBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-甲氧基-2H-吲哚-3-酮 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 生成 1-Acetyl-2-methoxy-3-phenacylindole
  参考文献：
  名称：

  KAWASAKI, TOMOMI;NONAKA, YOSHINORI;OHTSUKA, HIROAKI;SATO, HIROSHI;SAKAMOT+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1101-1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Z)-stereoselective Wittig olefination of 2-oxygenated indol-3(2H)-ones
  作者：Tomomi Kawasaki、Yoshinori Nonaka、Hiroaki Ohtsuka、Hiroshi Sato、Masanori Sakamoto

  DOI：10.1039/p19900001101

  日期：——

  The Wittig reaction of 1-acetyl-2-methoxy-(1) and 1 -acetyl-2-hydroxyindol-3(2H)-one (2) with stabilized and semistabilized ylides gave predominantly 3-alkylidenedihydroindoles (4), (7), and (13) with (Z)-stereochemistry. When the Wittig reaction was carried out under more drastic conditions, the Wittig products (4) and (7) isomerized to afford 3-alkylindoles (5) and the indol-2-one (8), respectively

  1-乙酰基-2-甲氧基-（1）和1-乙酰基-2-羟基吲哚-3（2 H）-one（2）与稳定和半稳定化的伊利德基的Wittig反应主要产生3-亚烷基二氢吲哚（4），（7）和（13）具有（Z）-立体化学。当在更剧烈的条件下进行维蒂希反应时，维蒂希产物（4）和（7）被异构化，分别得到3-烷基吲哚（5）和吲哚-2-酮（8）。还描述了这些异构化。
• KAWASAKI, TOMOMI;NONAKA, YOSHINORI;OHTSUKA, HIROAKI;SATO, HIROSHI;SAKAMOT+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1101-1106
  作者：KAWASAKI, TOMOMI、NONAKA, YOSHINORI、OHTSUKA, HIROAKI、SATO, HIROSHI、SAKAMOT+

  DOI：——

  日期：——