methyl 3-[2-({2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}oxy)ethyl]-2-(trimethylsilyl)-1H-indole-5-carboxylate | 1144523-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2-({2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}oxy)ethyl]-2-(trimethylsilyl)-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]ethyl]-2-trimethylsilyl-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 1144523-44-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅Si
• 分子量: 405.566
• InChiKey: XFNIWBOTFDZGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-({2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}oxy)ethyl]-2-(trimethylsilyl)-1H-indole-5-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到methyl 3-[2-({2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}oxy)ethyl]-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。

  公开号：

  WO2009047240A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {[4-(trimethylsilyl)-3-butyn-1-yl]oxy}acetate 、 4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到methyl 3-[2-({2-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-2-oxoethyl}oxy)ethyl]-2-(trimethylsilyl)-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。

  公开号：

  WO2009047240A1