(4R,5R,6R)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-5-methyl-6-pyridin-2-yl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 109531-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (4R,5R,6R)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-5-methyl-6-pyridin-2-yl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 109531-07-9
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₁₁
• 分子量: 591.575
• InChiKey: WHEHLQKVPRSXNR-USCJIYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  222.61
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6R)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-5-methyl-6-pyridin-2-yl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以41%的产率得到(2S,3R,4R)-Nikkomycin-Z
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Holger; Heitsch, Holger; Rathmann, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (4R,5R,6R)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-5-methyl-6-pyridin-2-yl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Holger; Heitsch, Holger; Rathmann, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：