trimethyl-[(3S)-3-[(2S)-oxiran-2-yl]but-1-en-2-yl]silane | 1206489-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl-[(3S)-3-[(2S)-oxiran-2-yl]but-1-en-2-yl]silane
• CAS: 1206489-00-0
• 化学式: C₉H₁₈OSi
• 分子量: 170.327
• InChiKey: XICMLNMYBDLRNZ-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 trimethyl-[(3S)-3-[(2S)-oxiran-2-yl]but-1-en-2-yl]silane 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  将阴离子继电器化学与 Pd 介导的交叉偶联结合：双功能芳基和乙烯基硅烷关键销的设计、合成和评估

  摘要：

  II 型阴离子继电器化学 (ARC) 与 Pd 诱导的交叉偶联反应 (CCR) 结合，结合设计、合成和评估一类新型双功能关键，包括一系列带有 β 的乙烯基硅烷- 或 γ-亲电位点。合成策略允许通过 1,4-甲硅烷基 C(sp 2 )→O 布鲁克重排衍生的阴离子的烷基化和 Pd 介导的 CCR 。

  DOI：

  10.1021/ol902784q
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到trimethyl-[(3S)-3-[(2S)-oxiran-2-yl]but-1-en-2-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  将阴离子继电器化学与 Pd 介导的交叉偶联结合：双功能芳基和乙烯基硅烷关键销的设计、合成和评估

  摘要：

  II 型阴离子继电器化学 (ARC) 与 Pd 诱导的交叉偶联反应 (CCR) 结合，结合设计、合成和评估一类新型双功能关键，包括一系列带有 β 的乙烯基硅烷- 或 γ-亲电位点。合成策略允许通过 1,4-甲硅烷基 C(sp 2 )→O 布鲁克重排衍生的阴离子的烷基化和 Pd 介导的 CCR 。

  DOI：

  10.1021/ol902784q