7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-1-benzazepine | 144583-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-1-benzazepine
• 英文别名: 7-Amino-1,5,5-trimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one；7-amino-1,5,5-trimethyl-3,4-dihydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 144583-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: KBXINPOWZRBWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-1-benzazepine 、 2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 生成 2-[5-Chloro-2-(1,5,5-trimethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-7-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 一水合肼 、 2,3,4,5-tetrahydro-1,5,5-trimethyl-7-nitro-2-oxo-1H-1-benzazepine 在 钯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain a colorless sticky solid, 7-Amino-1,5,5-trimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one (223 mg, 99%)的产率得到7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Neue Carbonsäureamide, ihre Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0504695A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  Die neuen Carbonsäureamide und Anilide der Formel worin R¹Wasserstoff, nieder-Alkyl oder ein Kation; R²Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy oder Halogen; M-CONH- oder -NHCO-; X und Y>CR³R⁴ oder -CONR⁵-; Z>CR⁶R⁷; R³, R⁴, R⁶ und R⁷Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R⁵Alkyl; und n0,1 oder 2 bedeuten; wobei mindestens ein Rest X oder Y -CONR⁵- ist und dieser Rest über das N-Atom an den Phenylring gebunden ist, können bei der Behandlung und Prophylaxe von Neoplasien, Dermatosen und Altershaut Verwendung finden.

  式中的新羧酸酰胺和苯胺类化合物 式中 R¹是氢、低级烷基或阳离子； R²为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素； M-CONH-或-NHCO-； X和Y>CR³R⁴或-CONR⁵-； Z>CR⁶R⁷ ； R³、R⁴、R⁶ 和 R⁷氢或低烷基； R⁵ 烷基；以及 n 为 0、1 或 2； 其中至少一个基团 X 或 Y 是-CONR⁵-，该基团通过 N 原子与苯环键合、 可用于治疗和预防肿瘤、皮肤病和皮肤老化。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01