1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9β,10,10aα-tetradecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-8aβ,4aβ-(2-thiapropano)-2,7-phenanthradione 2,2-dioxide 2-(ethylene acetal) | 105619-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9β,10,10aα-tetradecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-8aβ,4aβ-(2-thiapropano)-2,7-phenanthradione 2,2-dioxide 2-(ethylene acetal)
• CAS: 105619-59-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆S
• 分子量: 384.494
• InChiKey: HBVFQCYKTOLTKT-BHJSCHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-4aβ-(chloromethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal) 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium methanolate 、 四甲基醋酸铵 、 氧气 、 lithium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-丁二酮 、 间氯过氧苯甲酸 、 甲胺 、 叔丁醇 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -90.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.33h， 生成 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9β,10,10aα-tetradecahydro-9α-hydroxy-1α-methyl-8aβ,4aβ-(2-thiapropano)-2,7-phenanthradione 2,2-dioxide 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020