(3-methoxyphenyl)((2R,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methanone | 849412-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)((2R,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-methoxyphenyl)-[(2R,3S)-3-phenyloxiran-2-yl]methanone
• CAS: 849412-56-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: IZYIQBZKCJDXQS-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3-methoxyphenyl)((2R,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methanone 在 boron trifluoride supported on natural nanocrystalline hydroxyapatite 作用下， 反应 11.0h， 生成 (2R,3R)-2-hydroxy-3-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  Bovine Bone Derived Natural Nanocrystalline Hydroxyapatite Supported Boron Trifluoride: An Efficient, Recyclable, and Eco-Friendly Heterogeneous Catalyst for Diastereoselective Formation of α-Hydroxy-β-methoxyketones

  摘要：

  Catalytic ring opening reactions of -epoxyketones by boron trifluoride supported on natural nanocrystalline hydroxyapatite as a heterogeneous, reusable, and highly efficient catalyst in methanol solution at room temperature resulted in the formation of -hydroxyl--methoxyketones through C-O cleavage in excellent yields. The catalyst can be easily separated and reused for several circles.

  DOI：

  10.1080/15533174.2014.900638
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propene-1-one 在 C₂₈H₃₄F₆MnN₆O₆S₂ 、 溶剂黄146 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (3-methoxyphenyl)(3-phenyloxiran-2-yl)methanone 、 (3-methoxyphenyl)((2R,3S)-3-phenyloxiran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  C1对称N4配体的锰催化剂对烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了基于N 4配体的具有生物启发性的锰配合物，以及衍生自脯氨酸和两种苯并咪唑的更刚性的手性二胺，并将其用于用过氧化氢作为清洁氧化剂将烯烃环氧化。值得注意的是，通过使用低催化剂负载量（0.01-0.2 mol％；参见方案； F绿，S黄），可获得60-99％的分离产率和出色的ee值（高达95％）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103802

文献信息

• Asymmetric epoxidation of substituted chalcones and chalcone analogues catalyzed by α-d-glucose- and α-d-mannose-based crown ethers
  作者：Attila Makó、Zsolt Rapi、György Keglevich、Áron Szöllősy、László Drahos、László Hegedűs、Péter Bakó

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.009

  日期：2010.4

  The chiral monoaza-15-crown-5 lariat ethers annellated to methyl-4,6-O-benzylidene-α-d-glucopyranoside-1 or mannopyranoside 2 have been applied as phase-transfer catalysts in the epoxidation of substituted chalcones and chalcone analogues with tert-butylhydroperoxide resulting in significant asymmetric induction. It was found that the position of the substituents in the aromatic ring of the chalcone

  与甲基-4,6- O-亚苄基-α-d-吡喃吡喃糖苷-1或甘露吡喃糖苷2甲基化的手性单氮杂-15冠-5套索状醚已被用作相取代的催化剂，用于取代的查耳酮和查尔酮类似物的环氧化与叔-butylhydroperoxide导致显著不对称诱导。发现查尔酮的芳环中取代基的位置对化学收率和对映体过量都有影响。在邻位取代的模型化合物中，对映选择性最低（62-83％ee）。在的情况下获得的最高EE值（83-97％ee）的对位替换模型。在查耳酮类似物中，对于具有α-叔丁基和β-芳基基团的模型化合物，可检测到最大ee（90-92％）。使用基于葡萄糖的冠醚1，优选形成（-）-对映体，而将基于甘露糖的2用作催化剂，则（+）-对映体过量。
• Kinetic resolution of 2,3-epoxy 3-aryl ketones via catalytic asymmetric ring-opening with pyrazole derivatives
  作者：Tianyu Huang、Lili Lin、Xiaolei Hu、Jianfeng Zheng、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c5cc02179k

  日期：——

  A highly efficient catalytic kinetic resolution of 2,3-epoxy 3-aryl ketones via asymmetric ring-opening with pyrazole derivatives has been achieved by using a chiral N,N′-dioxide–Sc(iii) complex as the catalyst.

  一种高效的催化动力学拆分2,3-环氧基3-芳基酮，通过使用手性N,N′-二氧化物-Sc(iii)复合物作为催化剂，通过与吡唑衍生物的不对称环开启实现。
• Lanthanide complexes combined with chiral salen ligands: application in the enantioselective epoxidation reaction of α,β-unsaturated ketones
  作者：Xuexiu Xia、Chengrong Lu、Bei Zhao、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c9ra01529a

  日期：——

  1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine) were employed in the enantioselective epoxidation of α,β-unsaturated ketones. It was found that the salen–La complex shows the highest efficiency and enantioselectivity. A relatively broad scope of α,β-unsaturated ketones was investigated, and excellent yields (up to 99%) and moderate to good enantioselectivities (37–87%) of the target molecules were achieved.

  容易获得的镧系酰胺 Ln[N(SiMe 3 ) 2 ] 3 (Ln = Nd ( 1 ), Sm ( 2 ), Eu ( 3 ), Yb ( 4 ), La ( 5 )) 与手性 salen 配体 H 2结合La (( S , S )-N , N'-二- ( 3,5-二取代的亚水杨基)-1,2-环己二胺)和H 2 Lb ( ( S , S ) -N , N'-二-(3,5-二取代-水杨基)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺)用于α,β-不饱和酮的对映选择性环氧化。结果发现，salen-La 配合物表现出最高的效率和对映选择性。研究了相对广泛的 α,β-不饱和酮，并实现了目标分子的优异产率（高达 99%）和中等至良好的对映选择性（37-87%）。
• Asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated ketones catalyzed by rare-earth metal amides RE[N(SiMe₃)₂]₃with chiral TADDOL ligands
  作者：Haiwen Shan、Chengrong Lu、Bei Zhao、Yingming Yao

  DOI：10.1039/d0nj05228k

  日期：——

  The catalytic asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated ketones by tert-butylhydroperoxide (TBHP) has been well established using rare-earth metal amides RE[N(SiMe3)2]3 (RE = La(1), Nd(2), Sm(3), Y(4), Yb(5)) with chiral TADDOL ligands. It was found that the combination of Yb[N(SiMe3)2]3 and chiral TADDOL ligand H2L2 ((4S,5S)-2,2-dimethyl-α,α,α′,α′-tetra-3,5-bis(trifluormethylphenyl)-1,3-dioxolane-4

  α的催化不对称环氧化，通过β不饱和酮叔-butylhydroperoxide（TBHP）已经很好地使用稀土类金属酰胺建立RE [N（森达3）2 ] 3（RE = La（上1），钕（2） ，Sm（3），Y（4），Yb（5））和手性TADDOL配体。发现Yb [N（SiMe 3）2 ] 3和手性TADDOL配体H 2 L 2（（4 S，5 S）摩尔比为1：1的）-2,2-二甲基-α，α，α'，α'-tetra-3,5-双（三氟甲基苯基）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）最佳选择，使用DBU作为添加剂，可以以优异的收率（89–99％）和良好至高的对映选择性（57–94％ee）提供所需的环氧化物。各种底物被证明具有官能团耐受性。此外，还进行了克级实验和衍生化实验。
• Organocatalytic Enantioselective γ-Elimination: Applications in the Preparation of Chiral Peroxides and Epoxides
  作者：Fangli Hu、Zhili Chen、Yu Tan、Da Xu、Shengli Huang、Shiqi Jia、Xiangnan Gong、Wenling Qin、Hailong Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00295

  日期：2020.3.6

  resolution of peroxides to access chiral peroxides and epoxides. The reaction provided a pathway for the preparation of two useful synthetic and biologically important structural motifs through a single-step reaction. A range of substrates has been resolved with a selectivity factor up to 63. The obtained enantioenriched peroxides and epoxides allowed a series of transformations with retained optical

  已经实现了有机催化的对映体选择性γ消除过程，并将其应用于过氧化物的动力学拆分中，从而获得手性过氧化物和环氧化物。该反应为通过一步反应制备两个有用的合成和生物学上重要的结构基序提供了途径。一系列底物的分离系数高达63。获得的对映体富集的过氧化物和环氧化物可进行一系列保留光学纯度的转化。