(Ph2B(3-tert-butylimidazolin-2-ylidene-1-yl)2]Br | 1188490-66-5

• 英文名称: (Ph2B(3-tert-butylimidazolin-2-ylidene-1-yl)2]Br
• CAS: 1188490-66-5
• 化学式: Br*C₂₆H₃₄BN₄
• 分子量: 493.298
• InChiKey: VZLRRTQGNGEPHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)calcium-bis[bis(trimethylsilyl)amide] 、 (Ph2B(3-tert-butylimidazolin-2-ylidene-1-yl)2]Br 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到[(Ph2B(3-tert-butylimidazolin-2-ylidene-1-yl))2]
  参考文献：
  名称：

  较重碱土金属的三（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配合物：合成和结构研究

  摘要：

  较重的碱土金属元素钙，锶和钡的杂三（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯络合物是通过在[KN（SiMe 3）2 ]存在下将硼盐配体前体去质子化而合成的。了Cal 2，SRI 2，或BAI 2。络合物的形成总是涉及配体前体的部分B-N键断裂，从而导致甲硅烷基酰胺络合物的形成[{HB（Im t Bu）3 } M {N（SiMe 3）2 }（N-Im t Bu）n ]（M = Ca，n = 0； Sr，n = 1； Ba，n= 1.5）。所有三种甲硅烷基酰胺络合物均对溶液中的Schlenk型配体重新分布稳定，并在氨基烯烃的分子内加氢胺化中显示催化活性。在M = Ca的情况下，尝试合成含杂卤化物的物质会导致单体[{HB（Im t Bu）3 } CaI（THF）]和[{HB（Im t Bu）3 }的1：9混合物在使用CaI 2的情况下，用[KN（SiMe 3）2 ]使硼盐配体前体质子化，或使用二聚体[{HB（Im

  DOI：

  10.1021/om9003994
• 作为产物：
  描述：

  bromodiphenylborane 、 1-叔丁基-1H-咪唑 以 氯苯 为溶剂， 以71%的产率得到(Ph2B(3-tert-butylimidazolin-2-ylidene-1-yl)2]Br
  参考文献：
  名称：

  较重碱土金属的三（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配合物：合成和结构研究

  摘要：

  较重的碱土金属元素钙，锶和钡的杂三（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯络合物是通过在[KN（SiMe 3）2 ]存在下将硼盐配体前体去质子化而合成的。了Cal 2，SRI 2，或BAI 2。络合物的形成总是涉及配体前体的部分B-N键断裂，从而导致甲硅烷基酰胺络合物的形成[{HB（Im t Bu）3 } M {N（SiMe 3）2 }（N-Im t Bu）n ]（M = Ca，n = 0； Sr，n = 1； Ba，n= 1.5）。所有三种甲硅烷基酰胺络合物均对溶液中的Schlenk型配体重新分布稳定，并在氨基烯烃的分子内加氢胺化中显示催化活性。在M = Ca的情况下，尝试合成含杂卤化物的物质会导致单体[{HB（Im t Bu）3 } CaI（THF）]和[{HB（Im t Bu）3 }的1：9混合物在使用CaI 2的情况下，用[KN（SiMe 3）2 ]使硼盐配体前体质子化，或使用二聚体[{HB（Im

  DOI：

  10.1021/om9003994