(1R,2aS,2a1S,3R,4R,5R,5aS,6R,7aS,8R)-3,4-bis((benzyloxy)methoxy)-8-bromodecahydro-1,6-methanoindeno[7,1-bc]furan-5-yl benzoate | 340013-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2aS,2a1S,3R,4R,5R,5aS,6R,7aS,8R)-3,4-bis((benzyloxy)methoxy)-8-bromodecahydro-1,6-methanoindeno[7,1-bc]furan-5-yl benzoate
• CAS: 340013-49-2
• 化学式: C₃₄H₃₅BrO₇
• 分子量: 635.552
• InChiKey: WAGDZUAJGIBCIL-YNNQXKDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2aS,2a1S,3R,4R,5R,5aS,6R,7aS,8R)-3,4-bis((benzyloxy)methoxy)-8-bromodecahydro-1,6-methanoindeno[7,1-bc]furan-5-yl benzoate 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Methoxy-4-((1R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris-benzyloxymethoxy-cyclohex-2-enyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  从常见的手性结构单元到醛糖己糖的新的聚合路线。

  摘要：

  [文本中的反应]从常见的环己酸手性结构单元开始，开发了一种非对映控制的途径来合成8个醛己糖。

  DOI：

  10.1021/ol015733i
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R,6R,8R,11S,12S)-5-bromo-11-(methoxymethoxy)-7-oxatetracyclo[6.4.0.02,6.04,12]dodec-9-ene 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2aS,2a1S,3R,4R,5R,5aS,6R,7aS,8R)-3,4-bis((benzyloxy)methoxy)-8-bromodecahydro-1,6-methanoindeno[7,1-bc]furan-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  从常见的手性结构单元到醛糖己糖的新的聚合路线。

  摘要：

  [文本中的反应]从常见的环己酸手性结构单元开始，开发了一种非对映控制的途径来合成8个醛己糖。

  DOI：

  10.1021/ol015733i