(R)-2-(4-bromo-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenoxy)-2-(p-tolyl)butanoic acid | 1452816-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (R)-2-(4-bromo-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenoxy)-2-(p-tolyl)butanoic acid
• CAS: 1452816-00-0
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₃
• 分子量: 414.299
• InChiKey: ZEEDZLBDIMBMBA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-bromo-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenoxy)-2-(p-tolyl)butanoic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到(R)-2-bromo-6-ethyl-6-(p-tolyl)benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成6-取代的吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮及其类似物的途径

  摘要：

  我们开发了一种新颖且方便的立体选择路径，用于制备吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮（PBO）。这一创新途径设想了使用（-）-薄荷醇作为方便的手性助剂和关键的S N Ar，用于立体选择性地制备叔芳基-烷基醚。作为进一步的进步，我们利用这种新构想的合成路线来制备2取代的PBO类似物，以对其自身进行生物学评估或获得各种其他功能化选择。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.115
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-oxo-2-(p-tolyl)acetate 在 15-冠醚-5 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 三甲基溴硅烷 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (R)-2-(4-bromo-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenoxy)-2-(p-tolyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成6-取代的吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮及其类似物的途径

  摘要：

  我们开发了一种新颖且方便的立体选择路径，用于制备吡咯并-1,5-苯并恶嗪酮（PBO）。这一创新途径设想了使用（-）-薄荷醇作为方便的手性助剂和关键的S N Ar，用于立体选择性地制备叔芳基-烷基醚。作为进一步的进步，我们利用这种新构想的合成路线来制备2取代的PBO类似物，以对其自身进行生物学评估或获得各种其他功能化选择。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.115