O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose | 121654-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-3,4-di-O-benzyl-D-glucal；2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-D-glucal；[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 121654-11-3
• 化学式: C₇₆H₈₀O₁₅
• 分子量: 1233.46
• InChiKey: UODALEOOAQBQRX-LSKJHCLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucal epoxide 在 吡啶 、 二甲基二环氧乙烷 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  关于糖基的直接环氧化：应用迭代策略合成 β-连接的寡糖

  摘要：

  合成这些低聚糖 a partir du tri-O-acetyl-3,4,6 glucal et du dimethyl-3,3 dioxiranne

  DOI：

  10.1021/ja00199a028

文献信息

• Route from Glycals to Mannose .beta.-Glycosides
  作者：Kevin K.-C. Liu、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00086a047

  日期：1994.4
• HALCOMB, RANDALL L.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N7, C. 6661-6666
  作者：HALCOMB, RANDALL L.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——