3-(5-methyl-2-methylaminophenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one | 908150-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-methylaminophenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 3-[5-methyl-2-(methylamino)phenyl]-3-phenyl-1H-indol-2-one
• CAS: 908150-43-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: FTCGFVFOQOVNQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-methylaminophenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到2,5-dimethyl-10b-phenyl-5,5a,6,10b-tetrahydroindolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  3-N-芳基-2-氧吲哚的热和酸催化的霍夫曼-马修斯重排成3-（芳基氨基）-2-氧吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了在热和酸催化条件下3-N-芳基-2-氧吲哚的Hofmann-Martius重排成3-（芳基氨基）-2-氧吲哚的过程。

  DOI：

  10.1021/ol061191z
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 三氟乙酸 吡啶 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3-(5-methyl-2-methylaminophenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-N-芳基-2-氧吲哚的热和酸催化的霍夫曼-马修斯重排成3-（芳基氨基）-2-氧吲哚。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了在热和酸催化条件下3-N-芳基-2-氧吲哚的Hofmann-Martius重排成3-（芳基氨基）-2-氧吲哚的过程。

  DOI：

  10.1021/ol061191z

文献信息

• Thermal and Acid-Catalyzed Hofmann−Martius Rearrangement of 3-<i>N</i>-Aryl-2-oxindoles into 3-(Arylamino)-2-oxindoles
  作者：Philip Magnus、Rachel Turnbull

  DOI：10.1021/ol061191z

  日期：2006.8.1

  [reaction: see text] The Hofmann-Martius rearrangement of 3-N-aryl-2-oxindoles into 3-(arylamino)-2-oxindoles under thermal and acid-catalyzed conditions is described.

  [反应：见正文]描述了在热和酸催化条件下3-N-芳基-2-氧吲哚的Hofmann-Martius重排成3-（芳基氨基）-2-氧吲哚的过程。