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2,6-diacetyl-4-hydroxy-4-methylcyclohexane-1,3,5-trione | 105147-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-diacetyl-4-hydroxy-4-methylcyclohexane-1,3,5-trione
英文别名
4,6-Diacetyl-2-hydroxy-2-methylcyclohexane-1,3,5-trione
2,6-diacetyl-4-hydroxy-4-methylcyclohexane-1,3,5-trione化学式
CAS
105147-42-0
化学式
C11H12O6
mdl
——
分子量
240.213
InChiKey
ZFULBOBYQQYKMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对羟基苯甲醛2,6-diacetyl-4-hydroxy-4-methylcyclohexane-1,3,5-trione 以 various solvent(s) 为溶剂, 以15%的产率得到4-Acetyl-2-hydroxy-6-[(E)-3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-2-methyl-cyclohexane-1,3,5-trione
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 2-[[3-HYDROXY-5-[3-(4-HYDROXYPHENYL)-1-OXO-2-PROPENYL]-3-METHYL-2,4,6-TRIOXOCYCLOHEX-1-YL]METHYLENE]-4-HYDROXY-6-[3-(4-HYDROXYPHENYL)-1-OXO-2-PROPENYL]-4-METHYL-1,3,5-TRIOXOCYCLOHEXANE, AN ANALOG OF CARTHAMIN
    摘要:
    The synthesis of 2-[[3-hydroxy-5-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-3-methyl-2,4,6-trioxocyclohex-1-yl]methylene]-4-hydroxy-6-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-4-methyl-1,3,5-trioxocyclohexane, an analog of carthamin, was investigated.
    DOI:
    10.1246/cl.1986.495
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-diacetyl-1,3,4,5-benzenetetrol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以57%的产率得到2,6-diacetyl-4-hydroxy-4-methylcyclohexane-1,3,5-trione
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 2-[[3-HYDROXY-5-[3-(4-HYDROXYPHENYL)-1-OXO-2-PROPENYL]-3-METHYL-2,4,6-TRIOXOCYCLOHEX-1-YL]METHYLENE]-4-HYDROXY-6-[3-(4-HYDROXYPHENYL)-1-OXO-2-PROPENYL]-4-METHYL-1,3,5-TRIOXOCYCLOHEXANE, AN ANALOG OF CARTHAMIN
    摘要:
    The synthesis of 2-[[3-hydroxy-5-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-3-methyl-2,4,6-trioxocyclohex-1-yl]methylene]-4-hydroxy-6-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-4-methyl-1,3,5-trioxocyclohexane, an analog of carthamin, was investigated.
    DOI:
    10.1246/cl.1986.495
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