| 82405-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 82405-42-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅V
• 分子量: 407.32
• InChiKey: OOFSJIYRNOEXHF-RMEZTLRISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基水杨醛和脂肪族二胺衍生的氧钒（IV）席夫碱配合物的光谱和磁性

  摘要：

  氧钒（IV）的3-甲氧基水杨的络合物和席夫碱配合物VO [OC 6 H ^ 3（OCH 3）CHNCR 1 - [R 2 （CH 2）ñ -1 NCH（OCH 3）C 6 ħ 3 O]分别ñ = 2（R 1  - [R 2 H或CH 3）和ñ = 3〜10（R 1  - [R 2）H）的制备已经通过元素分析，红外光谱和电子光谱以及磁化率测量进行了表征。证据表明，双醛配合物向席夫碱配合物的转化伴随着能级的反转。的979-988厘米的ν（V = 0）的频率-1对于大多数复合物的观察到的，除了当R 1  - [R 2 H和Ñ = 3，其中ν（V = 0）为864厘米-1，是正常用于五配位的氧钒（IV）配合物。螯合物在室温下的磁矩在1.72-1.83 BM范围内，并且在320-80 K的温度范围内变化很小。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80072-3
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 在 叔丁基过氧化氢 、 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 氧化苯乙烯 、 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  取代基对1,2-丙二胺四齿席夫碱配体的钒基配合物氧化电位的电子影响

  摘要：

  两个四齿席夫碱配体（H 2 L 1–2）（H 2 L 1  =双（2-羟基-3-甲氧基-苯甲醛）-1,2-丙 二胺，H 2 L 2 =双（2-羟基-4） -1,2-丙二胺与含甲氧基的邻羟基羰基化合物反应制得（-甲氧基-苯乙酮）-1,2-丙二胺），并通过元素分析，FT-IR，1 H和13 C NMR表征。合成并表征了钒基络合物。这些配合物的催化潜力被测试为环辛烯的氧化和苯乙烯使用叔-丁基过氧化氢（TBHP）作氧化剂。已经表明，芳环上的给电子取代基以及亚胺键的存在可以有效地改善催化剂的催化活性和产物选择性。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2010.02.017