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S-(2-acetylphenyl) thiophene-2-carbothioate | 1314533-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(2-acetylphenyl) thiophene-2-carbothioate
英文别名
——
S-(2-acetylphenyl) thiophene-2-carbothioate化学式
CAS
1314533-43-1
化学式
C13H10O2S2
mdl
——
分子量
262.353
InChiKey
GHWXEIFGSVDFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(2-acetylphenyl) thiophene-2-carbothioate哌啶lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 2-(2-furyl)-3-(thiophen-2-ylcarbonyl)thiochromone
    参考文献:
    名称:
    3-Acyl-2-furylthiochromones: a new family of compounds with photoinduced fluorescence
    摘要:
    New photosensitive 3-acyl-2-(2-furyl)thiochromones, potential components for multilayer media of archive-type optical discs, were prepared and tested for photorearrangement.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2016.11.021
  • 作为产物:
    描述:
    硫代水杨酸三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 S-(2-acetylphenyl) thiophene-2-carbothioate
    参考文献:
    名称:
    A Practical Synthesis of Thioflavones and Heterocyclic Analogues by Intramolecular Rearrangement of S-2-Acetophenyl Benzothioates as a Key Step
    摘要:
    DOI:
    10.5012/bkcs.2011.32.4.1383
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