4-溴-6-甲基-2-硝基吡啶-3-醇 | 1022250-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-溴-6-甲基-2-硝基吡啶-3-醇
• 英文名称: 4-bromo-6-methyl-2-nitropyridin-3-ol
• CAS: 1022250-67-4
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• 分子量: 233.021
• InChiKey: LPMCKJUYLRJDGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-甲基-2-硝基吡啶-3-醇 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6-chloro-4-((3-methoxy-6-methyl-4-(2-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin-2-yl)amino)-N-(methyl-d₃)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  There are disclosed compounds of the following formula (I): (Formula (I)) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all substituents are as defined herein, which are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of the invention may be useful for treating neurodegenerative diseases or disorders.

  公开号：

  WO2024102683A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基-2-硝基吡啶 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到4-溴-6-甲基-2-硝基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51533

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100056515A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  There is provided a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted C 1-10 alkyl; R 2 is H, or a C 1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 substituents; R 3 is a 5- or 6-membered aromatic group which may be substituted with 1 to 5 substituents, wherein the 5- or 6-membered aromatic group may be fused with a 5- or 6-membered ring which may be substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyls; R 4 is a hydrogen, a halogen, a hydroxy, a cyano, a C 1-6 alkyl or a C 1-6 alkoxy; Z is —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —NR 5 — wherein R 5 is a hydrogen or a C 1-6 alkyl; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一个式子(I)的化合物： 其中，R1是可选取代的C1-10烷基；R2是氢，或者是一个C1-6烷基，该烷基可以用1至3个取代基取代；R3是一个5-或6-成员芳香基团，可以用1至5个取代基取代，其中5-或6-成员芳香基团可以与一个5-或6-成员环融合，该环可以用1至3个C1-6烷基取代；R4是氢、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；Z是-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR5-，其中R5是氢或C1-6烷基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008051533A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] There is provided a compound of the formula (1) wherein R¹ is an optionally substituted C_1-10 alkyl; R² is H, or a C_1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 substituents; R³ is a 5- or 6-membered aromatic group which may be substituted with 1 to 5 substituents, wherein the 5- or 6-membered aromatic group may be fused with a 5- or 6- membered ring which may be substituted with 1 to 3 C_1-6 alkyls; R⁴ is a hydrogen, a halogen, a hydroxy, a cyano, a C_1-6 alkyl or a C_1-6 alkoxy; Z is -O-, -S-, -SO-, -SO₂-, or - NR⁵- wherein R⁵ is a hydrogen or a C_1-6 alkyl; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle : R¹ est C_1-10 alkyle éventuellement substitué; R² est H, ou un C_1-6 alkyle qui peut être substitué par 1 à 3 substituants ; R³ est un groupe aromatique à 5 ou 6 éléments qui peut être substitué par 1 à 5 substituants, le groupe aromatique à 5 ou 6 éléments pouvant être fusionné avec un anneau à 5 ou 6 éléments qui peut être substitué par 1 à 3 C_1-6 alkyles; R⁴ représente hydrogène, un halogène, un hydroxy, un cyano, un C_1-6 alkyle ou un C_1-6 alcoxy; et Z représente -O-, -S-, -SO-, -SO₂-, ou - NR⁵-, R⁵ représentant hydrogène ou un C_1-6 alkyle. L'invention concerne également un sel de ce composé, ou un pro-médicament de celui-ci, possédant une activité antagoniste de récepteur de CRF, ainsi que leur utilisation.
• WO2008/51533
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220411384A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  There are disclosed compounds of the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all substituents are as defined herein, which are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of the invention may be useful for treating neurodegenerative diseases or disorders.