1-(3-acetylphenyl)urea | 42865-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-acetylphenyl)urea
• 英文别名: (3-acetyl-phenyl)-urea；(3-Acetyl-phenyl)-harnstoff；N-(3-acetylphenyl)urea；(3-acetylphenyl)urea
• CAS: 42865-71-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: JGEPERFKPFDKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-acetylphenyl)urea 、 {4-[4-(Chlorocarbonylmethyl-amino)-benzenesulfonyl]-phenylamino}-acetyl chloride 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[(3-acetylphenyl)carbamoyl]-2-[4-[4-[[2-[(3-acetylphenyl)carbamoylamino]-2-oxoethyl]amino]phenyl]sulfonylanilino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Meshkatalsadat, M. H.; Shahsafi, M. A.; Parekh, Hansa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 195 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 尿素 在 氯化胆碱 作用下， 反应 6.0h， 以45%的产率得到1-(3-acetylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  酶启发的赖氨酸修饰的碳量子点使用尿素进行羰基化和级联反应合成 2-苯并恶唑啉酮

  摘要：

  催化剂作为化学反应的发电机与溶剂一起在持久模式下的有机转化中发挥着至关重要的作用。因此，非常需要在无毒溶剂中开发有效的生物基催化剂。在本报告中，碳量子点 (CQD) 功能化了l-赖氨酸 (Lys-CQDs) 完全由天然材料制成；它们被证明是在氯化胆碱尿素 (ChCl/U) 中形成 C-N 键的有希望的催化剂，这是一种天然的低共熔溶剂 (NADES)。在许多合成的 CQD 中，Lys-CQD 在与苯胺生成苯基脲的模型反应中被证明是一种强大的催化剂。这种类型的转化很重要，因为苯胺作为亲核试剂的活性很低，而尿素是一种非常弱的亲电试剂，但同时也是羰基部分的丰富天然来源。优化的反应在非常理想的条件下进行，无需在低温（脂肪胺为 37 °C，苯胺衍生物为 60 °C）下使用繁琐和有毒的后处理过程，以及即使使用弱亲核试剂（如苯胺）也能以良好到高产率涵盖广泛的产品。模型反应提出了一种建议的酸活化机制，通过检

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01276

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONES DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONES POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2022003712A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention described herein relates to a compound having Structure I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the Ubiquitin Ligase COP1 enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). These compounds having Structure I arecapable of increasing the level of adipose triglyceride lipase (ATGL). Also provided is the process of preparing compounds having Structure I.

  本发明描述了一种具有结构I的化合物，用于治疗通过抑制或调节泛素连接酶COP1酶产生生理上有益反应的疾病和紊乱，特别是用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。这些具有结构I的化合物能够增加脂肪三酸甘油酯脂解酶（ATGL）的水平。还提供了制备具有结构I的化合物的方法。
• Antibacterial benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110802A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法，用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。
• Androgen receptor modulators and methods of use thereof
  申请人：Meissner S. Robert

  公开号：US20060241107A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of structural formula (I) as herein defined are disclosed as useful in a method for modulating the androgen receptor in a tissue selective manner in a patient in need of such modulation, as well as in a method of agonizing the androgen receptor in a patient, and in particular the method wherein the androgen receptor is antagonized in the prostate of a male patient or in the uterus of a female patient and agonized in bone and/or muscle tissue. These compounds are useful in the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including: osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, post-menopausal symptoms in women, female sexual dysfunction, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, pancreatic cancer, renal cancer, arthritis and joint repair, alone or in combination with other active agents. In addition, these compounds are useful as pharmaceutical composition ingredients alone and in combination with other active agents.

  本文所定义的结构式(I)化合物被公开用于以组织选择性方式调节需要这种调节的患者体内的雄激素受体的方法，以及激动患者体内的雄激素受体的方法，特别是在男性患者的前列腺或女性患者的子宫中拮抗雄激素受体并在骨和/或肌肉组织中激动雄激素受体的方法。这些化合物可用于治疗由雄激素缺乏引起的或可通过雄激素给药得到改善的疾病，包括骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉疏松症、虚弱、皮肤老化、男性性腺功能减退症、女性绝经后症状、女性性功能障碍、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、再生障碍性贫血和其他造血障碍、胰腺癌、肾癌、关节炎和关节修复，可单独使用或与其他活性制剂联合使用。此外，这些化合物还可单独或与其他活性剂结合用作药物组合成分。
• Mehta; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 521 - 522
  作者：Mehta、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Florence, Bulletin des Sciences Pharmacologiques, 1933, vol. 40, p. 325,330
  作者：Florence

  DOI：——

  日期：——