methyl [(2R,5S)-4-benzyl-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate | 1046788-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [(2R,5S)-4-benzyl-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-((2R,5S)-4-benzyl-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)acetate；methyl 2-[(2R,5S)-4-benzyl-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate
• CAS: 1046788-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: FZHSPPFSXLSXKK-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(2R,5S)-4-benzyl-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate 在 四氯化碳 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二碳酸二叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-[(6aR,9S)-3-chloro-1-fluoro-2-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-9-methyl-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-8H-pyrazino[1',2':5,6][1,5]oxazocino[4,3,2-de]quinazolin-8-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019215203A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-4-{benzyl [(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino}-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到methyl [(2R,5S)-4-benzyl-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019215203A1

文献信息

• NOVEL 3-AMINO-PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H, 4H, 6H) CARBALDEHYDE DERIVATIVES
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100130501A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formulas A and B: (A) and (B) wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications, cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disase pression, virus diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为A和B：（A）和（B），其中A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10如上所定义。本发明还涉及包括这些化合物和药学上可接受的盐的制药组合物，以及治疗糖尿病及其并发症、癌症、缺血、炎症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、阿尔茨海默病和皮肤疾病、抑郁症、病毒性疾病、炎症性疾病或以肝脏为靶器官的疾病的治疗方法。
• NOVEL N-PYRIMIDIN-4-YL-3-AMINO-PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE DERIVATIVES AS PKC KINASE INHIBITORS
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120202809A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formulas A and B: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications, cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disase pression, virus diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.

  本发明涉及化合物和公认的药用盐，其分别符合以下式子A和B：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如上定义。本发明还涉及包含这些化合物和公认的药用盐的制药组合物，以及治疗糖尿病及其并发症、癌症、缺血、炎症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、阿尔茨海默病和皮肤疾病、压力、病毒性疾病、炎症性疾病或肝脏为靶器官的疾病的治疗方法。
• Substituted pyrrolo[3,4-c]pyrazoles as pkc kinase inhibitors
  申请人：PFIZER, INC.

  公开号：US10316045B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formulas A and B: wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications, cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disase pression, virus diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.

  本发明涉及式 A 和 B 的化合物和药学上可接受的盐： 其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如上所定义。本发明进一步涉及包含本发明化合物和药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗糖尿病及其并发症、癌症、缺血、炎症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、老年痴呆症和皮肤病、病毒性疾病、炎症性疾病或以肝脏为靶器官的疾病的方法。
• Substituted n-pyrimidin-4-yl-3-amino-pyrrolo[3,4-c]pyrazoles as protein kinase C inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US11220518B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formulas A and B: wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications, cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disease pression, virus diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.

  本发明涉及式 A 和 B 的化合物和药学上可接受的盐： 其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如上所定义。本发明进一步涉及包含本发明化合物和药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗糖尿病及其并发症、癌症、缺血、炎症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、阿尔茨海默病和皮肤病压迫、病毒性疾病、炎症性疾病或以肝脏为靶器官的疾病的方法。
• WO2008/96260
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——