3-(tert-butoxycarbonyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid | 1185296-42-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• 英文别名: (R,S)-Boc-3-amino-4,4,4-trifluoro-butyric acid；4,4,4-trifluoro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1185296-42-7
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO₄
• mdl: MFCD02682448
• 分子量: 257.21
• InChiKey: DIEZKLWJBOJOBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服可生物利用的富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）抑制剂

  摘要：

  最近，家族性帕金森氏病病例与富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因有关。已经假设LRRK2蛋白的抑制可能具有改变疾病发病机理的潜力。从内部默克样品收集的高通量筛选中鉴定出了有效的，选择性的，口服生物利用的LRRK2抑制剂的二氢苯并噻吩系列。最初围绕核心进行的SAR研究将该系列确立为可治疗帕金森氏病的LRRK2抑制剂的易处理小分子先导系列。还发现将内酰胺掺入核心中大大改善了这些小分子的CNS和DMPK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.021
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,4,4-trifluorobutanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(tert-butoxycarbonyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1

文献信息

• BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS Kv7 CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：US20160075663A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides, such as compounds of Formula 1 or Formula 2, can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.

  可选择替代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式1或式2的化合物，可用于治疗与Kv7钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。
• Fibrinogen Receptor (GPIIb-IIIa) Antagonists Derived from 5,6-Bicyclic Templates. Amidinoindoles, Amidinoindazoles, and Amidinobenzofurans Containing the <i>N</i>-α-Sulfonamide Carboxylic Acid Function as Potent Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：Ting Su、Mary Ann H. Naughton、Mark S. Smyth、Jack W. Rose、Ann E. Arfsten、Jefferson R. McCowan、Joseph A. Jakubowski、Virginia L. Wyss、Kenneth J. Ruterbories、Daniel J. Sall、Robert M. Scarborough

  DOI：10.1021/jm9704863

  日期：1997.12.1

  potent and novel amidinobenzofuran-containing derivatives 46-49. Reexamination of 5,6-bicyclic aromatic nucleus led to the further identification of amidinoindole- and amidinoindazole-containing derivatives 53-55. These analogues, 46-49 and 53-55, exhibited potent in vitro activity with IC50 values of 25-65 nM in platelet aggregation assays and an IC50 value of 2 nM in fibrinogen binding assays and demonstrated

  通过对新型a基吲哚和苯并呋喃化合物Ⅰ和Ⅱ进行结构修饰，发现并优化了一系列高效和特异的纤维蛋白原受体拮抗剂。系统化的接头优化提供了含the基苯并呋喃的抑制剂29，该抑制剂在血小板聚集测定中的IC50值为250 nM。尝试通过修饰29个β-丙氨酰基羧酸酯基团的β-位置来增强活性对聚集分析的抑制活性仅产生适度的影响。还发现为通过构象限制增强活性而制备的类似物具有同等或较弱的效力。相反，在β-丙氨酰基羧酸酯基团的α位上的修饰导致鉴定出非常有效和新颖的含a基苯并呋喃的衍生物46-49。5，6-双环芳香核的重新检查导致进一步鉴定了含a基吲哚和含mid基吲唑的衍生物53-55。这些类似物46-49和53-55表现出强大的体外活性，在血小板凝集试验中的IC50值为25-65 nM，在纤维蛋白原结合试验中的IC50值为2 nM，并且对GPIIb的选择性大于50,000倍-IIIa与最紧密相关的整联蛋白，玻连蛋白受体，αv
• Arylglycine derivatives for use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152740A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1: 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及1:1式化合物及其盐、溶剂化合物和水合物。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS KV7 CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：EP3572405A1

  公开（公告）日：2019-11-27

  Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides (formula) can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.

  任选取代的苯并咪唑-1,2-基酰胺（式）可用于治疗与 Kv7 钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。
• Benzoimidazol-1,2-yl amides as Kv7 channel activators
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：US10385025B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides, such as compounds of Formula 1 or Formula 2, can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.

  任选取代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式 1 或式 2 的化合物，可用于治疗与 Kv7 钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。