methoxypentachlorocyclotriphosphazene | 137584-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methoxypentachlorocyclotriphosphazene
• 英文别名: Monomethoxy-pentachlor-triphosphonitril；2,2,4,4,6-pentachloro-6-methoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；2,2,4,4,6-Pentachloro-6-methoxy-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine；2,2,4,4,6-pentachloro-6-methoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 137584-16-8
• 化学式: CH₃Cl₅N₃OP₃
• 分子量: 343.241
• InChiKey: QOYGUQWBAMQKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxypentachlorocyclotriphosphazene 在 sodium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methoxypentafluorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  五氟烷氧基或苯氧基环三磷腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以六氯环三磷腈为原料，在有机溶剂中先用亲核试剂醇盐（或酚盐）取代六氯环三磷腈上的一个氯原子得到五氯烷（或苯）氧基环三磷腈，而后与氟化剂进行氟化反应的五氟烷（或苯）氧基环三磷腈的制备方法，工艺简便、无有害物质生成。

  公开号：

  CN102702268B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 六氯环三磷腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methoxypentachlorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  五氟烷氧基或苯氧基环三磷腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以六氯环三磷腈为原料，在有机溶剂中先用亲核试剂醇盐（或酚盐）取代六氯环三磷腈上的一个氯原子得到五氯烷（或苯）氧基环三磷腈，而后与氟化剂进行氟化反应的五氟烷（或苯）氧基环三磷腈的制备方法，工艺简便、无有害物质生成。

  公开号：

  CN102702268B

文献信息

• Nucleophilic substitution pathways in the reactions of 3-amino-1-propanol with mono substituted cyclotriphosphazene derivatives
  作者：Serap Beşli、Duygu Palabıyık、Ceylan Mutlu Balcı、Şule Şahin Ün、Hanife İbişoğlu

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121144

  日期：2022.11

  determine the reaction pathway and mechanism in the nucleophilic substitution reactions of cyclotriphosphazene derivatives with amino alcohol and to put an end to the spiro versus ansa dilemma. Three different monosubstituted cyclotriphosphazene compounds N3P3Cl5R [R = -NHPri (1a), -NMe2 (1b) and R = -OMe (1c)] were reacted with 3-amino-1-propanol. These reactions led to new cyclotriphosphazenes bearing

  本研究旨在确定环三磷腈衍生物与氨基醇的亲核取代反应的反应途径和机理，并结束螺与安莎的困境。三种不同的单取代环三磷腈化合物N 3 P 3 Cl 5 R [R = -NHPr i ( 1a )、-NMe 2 ( 1b )和R = -OMe ( 1c )]与3-氨基-1-丙醇反应。这些反应产生了新的带有氨基烷氧基的环三磷腈：单桥（2a）、单ansa（3a、3c）和单螺环（4b-I、4b-II ）和4c-I )。分离产物( 2a、3a、4b-I、4c-I和4c-II )的结构通过元素分析、质谱和( 1 H、13 C和31 P) NMR光谱表征。3a、4b-I和4c-I的结构通过单晶X射线晶体学进一步确定。环三磷腈上的官能团提供了生成可通过分子内途径形成的 ansa 和 spiro 异构体的机会。此外，桥接产物的形成也可以通过分子间途径来解释，这取决于取代基团对进入的氨基醇的取向效应。