1,1'-((2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene)bis(thiophene-5,2-diyl))bis(ethan-1-one) | 1202877-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1'-((2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene)bis(thiophene-5,2-diyl))bis(ethan-1-one)
• CAS: 1202877-38-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 403.525
• InChiKey: VBOZLVPQAFUPHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 2-乙酰基-5-溴噻吩 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1,1'-((2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene)bis(thiophene-5,2-diyl))bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  乙酸钌（II）催化剂，可用于将sp 2 -CH键与芳基氯化物直接官能化并获得三杂环分子

  摘要：

  该原位生成的（p -cymene）二乙酸钌的[Ru（OAc）2（p -cymene）]催化剂2，从（制备p -cymene）二氯化钌二聚体{将[RuCl 2（p -cymene）] 2，1 }和乙酸钾（乙酸钾），充当极好的催化剂邻2- pyridylbenzene在碳酸钾的存在下未活化的芳基氯化物的CH键官能（K 2 CO 3）。在120°C下1 h即可达到定量二芳基化。在更剧烈的条件下，在KOAc或K 2 CO 3存在下，用1对2-吡啶基苯与2-卤代吡啶以及2-和3-卤代噻吩进行二芳基化反应，以生成潜在的三齿配体tris [1,2,3- （2-吡啶基）]苯和双（2,6-硫代苯基）2-吡啶基苯。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900350