(3R,4R),(5E)-3-n-butyl-4-hydroxy-5-decenoic acid γ-lactone | 123873-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4R),(5E)-3-n-butyl-4-hydroxy-5-decenoic acid γ-lactone
• CAS: 123873-94-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: SXQINGRKNZTLMX-AXCOZDIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R),(5E)-3-n-butyl-4-hydroxy-5-decenoic acid γ-lactone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (E)-(3R,4S)-3-Butyl-dec-5-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  S E '向醛中添加手性α-烷氧基烯丙基锡

  摘要：

  的纯手性（的加法小号） - 〔1-（苄氧基）甲氧基-2-（É）己烯（三- Ñ丁基）锡烷（图5b），以庚（1A），（ê）-2-庚烯醛（1B ），并在BF 3催化下检查了2庚醛（1c）。在所有的情况下，添加抗小号进行ê，攻击主要得到SYNË加合物se8a-C高EE。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80015-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-庚烯醛 在 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium acetate 、 sodium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,4R),(5E)-3-n-butyl-4-hydroxy-5-decenoic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  S E '向醛中添加手性α-烷氧基烯丙基锡

  摘要：

  的纯手性（的加法小号） - 〔1-（苄氧基）甲氧基-2-（É）己烯（三- Ñ丁基）锡烷（图5b），以庚（1A），（ê）-2-庚烯醛（1B ），并在BF 3催化下检查了2庚醛（1c）。在所有的情况下，添加抗小号进行ê，攻击主要得到SYNË加合物se8a-C高EE。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80015-8