Diethyl-3-methyl-2-oxo-butan-phosphonothionat | 68358-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diethyl-3-methyl-2-oxo-butan-phosphonothionat
• CAS: 68358-12-3
• 化学式: C₉H₁₉O₃PS
• 分子量: 238.288
• InChiKey: WDHRMLJLVWHFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-3-methyl-2-oxo-butan-phosphonothionat 在 (S)-MeO-BIPHEP-Ru(II) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 ((R)-2-Hydroxy-3-methyl-butyl)-phosphonothioic acid O,O-diethyl ester 、 ((S)-2-Hydroxy-3-methyl-butyl)-phosphonothioic acid O,O-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ruthenium-mediated hydrogenation: developments and applications

  摘要：

  A general preparation of chiral ruthenium(II) catalysts and the homogeneous enantioselective hydrogenation of prochiral olefins and keto groups are presented. Some applications to the synthesis of biologically active compounds are reported. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00680-9
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 diethyl (chloromethyl)phosphonothionate 生成 Diethyl-3-methyl-2-oxo-butan-phosphonothionat
  参考文献：
  名称：

  A Direct Conversion of Aldehydes into 2-Oxoalkanephosphonates via the Diethyl α-Lithiochloromethanephosphonate Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24854