N-[2-benzyloxy-5-[(1R)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yloxy)benzyl]ethylamino]-1-(triethylsilyloxy)ethyl]phenyl]-methanesulfonamide | 282101-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-benzyloxy-5-[(1R)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yloxy)benzyl]ethylamino]-1-(triethylsilyloxy)ethyl]phenyl]-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-benzyloxy-5-[(1R)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-(4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yloxy)benzyl]ethylamino]-1-(triethylsilyloxy)ethyl]phenyl}methanesulfonamide；N-[5-[(1R)-2-[[(2S)-1-hydroxy-3-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-5-yloxyphenyl)propan-2-yl]amino]-1-triethylsilyloxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 282101-26-2
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₆SSi
• 分子量: 716.974
• InChiKey: MPGRHOIIIUGFCE-IKYOIFQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-benzyloxy-5-[(1R)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yloxy)benzyl]ethylamino]-1-(triethylsilyloxy)ethyl]phenyl]-methanesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到N-[2-benzyloxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yloxy)benzyl]ethylamino]ethyl]-phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-[4-(imidazo[1,2-a]-pyridin-5-yloxy)phenyl]propan-1-ol 、 (s)-n-[2-Benzyloxy-5-[2-iodo-1-(triethylsilyloxy)-ethyl]phenyl]methanesulfonamide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude oil 、 silica gel 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give N-[2-benzyloxy-5-[(1R)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yloxy)benzyl]ethylamino]-1-(triethylsilyloxy)ethyl]phenyl}-methanesulfonamide (160 mg, 30%) as a colorless oil的产率得到N-[2-benzyloxy-5-[(1R)-2-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yloxy)benzyl]ethylamino]-1-(triethylsilyloxy)ethyl]phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中X1是键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是键、—O—、—S—、—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括羟基、卤素等；R2是氢、(较低)烷氧羰基等；R3是羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括较低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、较低烷氧等；以及其盐，其用作药物。

  公开号：

  US20050043358A1