1,1,2,3,3,5,5-heptachloro-2-methyl-[1,3,5]trisilinane | 72176-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,3,3,5,5-heptachloro-2-methyl-[1,3,5]trisilinane
• 英文别名: 1,1,2,3,3,5,5-heptachloro-2-methyl-1,3,5-trisilinane
• CAS: 72176-39-7
• 化学式: C₄H₇Cl₇Si₃
• 分子量: 387.527
• InChiKey: QXLCCJAKABMDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,5,5-octachloro-[1,3,5]trisilinane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,2,3,3,5,5-heptachloro-2-methyl-[1,3,5]trisilinane
  参考文献：
  名称：

  Bildung siliciumorganischer verbindungen：LXXVIII。Zur c-lithinierung SiCl-haltiger碳硅烷

  摘要：

  通过在-100°C下用n-BuLi处理化合物，可以在SiCl基保留的情况下将含碳硅烷的SiCl和CCi骨架中的碳原子锂化。分别用MeI或Me 3 SiI进行的陷印清楚地表明了锂原子的位置。因此氯3 SiCCl 2的SiCl 3个产率氯3的CCl（Li）的的SiCl 3，其通过的Cl识别成立3 SiCClMeSiCl 3或Cl 3 SiCCl（森达3）的SiCl 3分别在诱捕之后。1,1,2,2,3,3,5,5-八氯-1,3,5-三硅烷基环己烷与n-BuLi反应生成2-锂化产物，而锂原子可在随后的反应中取代Me MeLi或Me 3 SiI。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87857-2

文献信息

• FRITZ G.; WARTANESSIAN S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 11-19
  作者：FRITZ G.、 WARTANESSIAN S.

  DOI：——

  日期：——