1,1,2,2,3,3,5,5-octachloro-[1,3,5]trisilinane | 30354-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,5,5-octachloro-[1,3,5]trisilinane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,5,5-Octachloro-1,3,5-trisilacyclohexane；1,1,2,2,3,3,5,5-octachloro-1,3,5-trisilinane
• CAS: 30354-02-0
• 化学式: C₃H₄Cl₈Si₃
• 分子量: 407.945
• InChiKey: PJMRWZXJMUUITP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,5,5-octachloro-[1,3,5]trisilinane 在 硅烷 作用下， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,14,14-Hexadecachloro-1,3,5,7,9,11,13,14-octasila-dispiro[5.1.5.1]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  Fritz, Gerhard, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1150 - 1171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bildung siliciumorganischer verbindungen
  作者：G. Fritz、S. Wartenssian

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87857-2

  日期：1979.9

  Lithiation of a carbon atom in the skeleton of SiCl and CCi containing carbosilanes under preservation of the SiCl groups was achieved by treating the compounds with n-BuLi at -100°C. Trapping with MeI or Me3SiI, respectively, clearly indicates the position of the lithiated atom. Thus Cl3SiCCl2SiCl3 yields Cl3CCl(Li)SiCl3 which was established by identification of Cl3SiCClMeSiCl3 or Cl3SiCCl(SiMe3)SiCl3

  通过在-100°C下用n-BuLi处理化合物，可以在SiCl基保留的情况下将含碳硅烷的SiCl和CCi骨架中的碳原子锂化。分别用MeI或Me 3 SiI进行的陷印清楚地表明了锂原子的位置。因此氯3 SiCCl 2的SiCl 3个产率氯3的CCl（Li）的的SiCl 3，其通过的Cl识别成立3 SiCClMeSiCl 3或Cl 3 SiCCl（森达3）的SiCl 3分别在诱捕之后。1,1,2,2,3,3,5,5-八氯-1,3,5-三硅烷基环己烷与n-BuLi反应生成2-锂化产物，而锂原子可在随后的反应中取代Me MeLi或Me 3 SiI。
• FRITZ G.; WARTANESSIAN S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 11-19
  作者：FRITZ G.、 WARTANESSIAN S.

  DOI：——

  日期：——