12c-phenylethynyl-4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulene | 1104643-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12c-phenylethynyl-4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulene
• 英文别名: 1-(2-Phenylethynyl)-8,14,22-tripropyl-8,14,22-triazahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9(21),10,12,15,17,19-nonaene
• CAS: 1104643-89-1
• 化学式: C₃₆H₃₅N₃
• 分子量: 509.694
• InChiKey: LQYTZWBGWCKVQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triaza-triangulenium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 75.0h， 以65%的产率得到12c-phenylethynyl-4,8,12-tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulene
  参考文献：
  名称：

  用于光开关自组装单层的功能化三氮杂三烯的合成

  摘要：

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000650

文献信息

• Mounting Freestanding Molecular Functions onto Surfaces: The Platform Approach
  作者：Belinda Baisch、Diego Raffa、Ulrich Jung、Olaf M. Magnussen、Cyril Nicolas、Jerome Lacour、Jens Kubitschke、Rainer Herges

  DOI：10.1021/ja807923f

  日期：2009.1.21

  A modular system has been developed to mount molecules upright onto metal surfaces in a well controlled geometry. The approach is based on a reactive platform (triazatriangulenium salt) with an electrophilic center. Functional molecules are attached via C-C bond formation. The distance from the surface can be varied by a spacer, and the distance of the functional units from each other by the size of the platform. Self-assembly of the parent triazaangulenium salt as welt as the functionalized platforms on Au(111) surfaces results in stable, hexagonally ordered adlayers.