(E)-1-ethoxy-4,4-dimethylpent-1-ene | 14092-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-ethoxy-4,4-dimethylpent-1-ene
• 英文别名: (1E)-1-Ethoxy-4,4-dimethyl-1-pentene
• CAS: 14092-05-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: DJTRZINCTGDMTB-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.5-151.5 °C
• 密度：
  0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 叔丁基锂 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIOSKOWSKI, CH.;MANNA, S.;FALCK, J. R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 519-522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borata-Wittig olefination reactions of ketones, carboxylic esters and amides with bis(pentafluorophenyl)borata-alkene reagents
  作者：Tongdao Wang、Sonja Kohrt、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c7ob01591g

  日期：——

  PhCH2CH2–). They underwent “non-classical” borata-Wittig olefination reactions with ethylformate to give the respective enolether carbonylation products, or their C1-elongated aldehydes (after hydrolysis). The borata-alkene [Ph–(CH2)2–CHB(C6F5)2−] [Li+HTMP] (16a) gave the respective “non-classical” borata-Wittig olefination products, the enolethers 25a,b and 27, respectively, upon treatment with methyl- or ethyl

  用LiTMP对强亲电性硼烷衍生物氨基– CH 2 CH 2 CH 2 –B（C 6 F 5）2 6进行质子化，得到硼烷-烯烃[氨基–（CH 2）2 –CH B（C 6 ˚F 5）2 - ] [李+ ]} 2 9其中后行轻便[2 + 2]与二苯甲酮或芴酮，得到相应的1,2- oxaboretanides环加成反应11A，b 。化合物9和11通过X射线衍射表征。化合物11a，b的热解或水解得到相应的borata-Wittig烯化产物12a，b。类似地，各种R–CH 2 –CH 2 –B（C 6 F 5）2硼烷（通常是通过将末端烯烃R–CH CH 2与Piers's硼烷[HB（C 6 F 5）2 ]加氢硼化生成）去质子化，得到相应的硼烷链烯烃16a–e（R：Ph–CH 2 –，n C 4 H 9，tBu，Cy，PhCH 2 CH 2 –）。他们与甲酸乙酯进行了“非经典”的borata-Witt
• Reactivity of α,β-unsaturated acetals and ketals toward organolithium reagents in pentane
  作者：Charles Mioskowski、S. Manna、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99926-x

  日期：1984.1