N-(2-(4-bromophenyl)-1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1310051-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(4-bromophenyl)-1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-bromophenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1,4-dihydroisoquinolin-3-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1310051-82-1
• 化学式: C₃₁H₂₇BrN₂O₄S
• 分子量: 603.536
• InChiKey: ZPXMGSRCYLILCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 (E)-3-(2-ethynylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 4-溴苯胺 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到N-(2-(4-bromophenyl)-1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过（I）-2-乙炔基苯基查耳酮，磺酰叠氮化物和胺的铜（I）催化反应，以多样性为导向的方法制备1,2-二氢异喹啉-3（4H）-亚胺。

  摘要：

  描述了在温和的条件下，在三乙胺的存在下，由（I）-2-乙炔基苯基查耳酮，磺酰叠氮化物和由氯化铜（I）（5 mol％）催化的胺的三组分反应。该转化有效地进行，以良好的至优异的产率产生1,2-二氢异喹啉-3（4H）-亚胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc11176k