O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-deoxy-2-tetradecanamido-β-D-glucopyranose | 261929-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-deoxy-2-tetradecanamido-β-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[[(1R,2S,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-4-(tetradecanoylamino)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 261929-38-8
• 化学式: C₆₀H₇₅N₃O₂₃
• 分子量: 1206.26
• InChiKey: SBBMJDRXTQQTMS-JWZUEQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  317
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-deoxy-2-tetradecanamido-β-D-glucopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amphiphilic Chitopentaose and Chitoheptaose Derivatives Using a Common Disaccharidic Synthon as the Chain Elongation Unit

  摘要：

  为了聚合具有生物活性的壳寡糖，我们合成了一对大约 DP（聚合度）为 6 的两亲性衍生物。以 1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖衍生物为末端前体，以壳聚糖衍生物为延伸单元，实际获得了在还原端 NH 和 C-1 上分别带有十四烷酰基和十四烷氧基的壳聚糖和壳庚糖的同源衍生物。这两种衍生物的胶束形成是根据染料增溶试验的结果推测出来的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.163
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 作用下， 反应 19.0h， 以533 mg的产率得到O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-deoxy-2-tetradecanamido-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amphiphilic Chitopentaose and Chitoheptaose Derivatives Using a Common Disaccharidic Synthon as the Chain Elongation Unit

  摘要：

  为了聚合具有生物活性的壳寡糖，我们合成了一对大约 DP（聚合度）为 6 的两亲性衍生物。以 1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖衍生物为末端前体，以壳聚糖衍生物为延伸单元，实际获得了在还原端 NH 和 C-1 上分别带有十四烷酰基和十四烷氧基的壳聚糖和壳庚糖的同源衍生物。这两种衍生物的胶束形成是根据染料增溶试验的结果推测出来的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.163