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2,4-bis-ethoxymethoxy-6-{2-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-hex-5-enyl}-benzoic acid 1-phenyl-but-3-enyl ester
2,4-bis-ethoxymethoxy-6-{2-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-hex-5-enyl}-benzoic acid 1-phenyl-but-3-enyl ester | 1007314-12-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bis-ethoxymethoxy-6-{2-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-hex-5-enyl}-benzoic acid 1-phenyl-but-3-enyl ester
英文别名
——
CAS
1007314-12-6
化学式
C
33
H
45
NO
8
mdl
——
分子量
583.722
InChiKey
CICQDDWJQKUYHN-QFCCLOIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
653.8±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.44
重原子数:
42.0
可旋转键数:
21.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
92.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-bis-ethoxymethoxy-6-{2-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-hex-5-enyl}-benzoic acid 1-phenyl-but-3-enyl ester
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、 sulfonic acid resin MP 作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
2-[(4S)-14,16-dihydroxy-2-oxo-4-phenyl-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),6,13,15-tetraen-10-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide
参考文献:
名称:
方向性的软骨素合成和针对一组激酶的生物学评估。
摘要:
Pochonins AF最近被表征为自然存在的14元间苯二酸内酯家族的6个新成员。由于天然间苯二酚内酯中存在大量的ATPase和激酶抑制剂,因此建立了基于软骨素支架的文库,该文库具有五个多样性点,其中包括超出天然类似物的多样性。该文库是通过使用适合自动化的固体支持试剂合成的。测试该文库在10 microM下对一组24种激酶的抑制作用后,命中率> 14%。这些结果证明了间苯二酚对抑制治疗相关激酶的潜力。
DOI:
10.1002/chem.200600553
作为产物:
描述:
在
四丁基碘化铵
N,N-二异丙基乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.17h, 生成
2,4-bis-ethoxymethoxy-6-{2-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-hex-5-enyl}-benzoic acid 1-phenyl-but-3-enyl ester
参考文献:
名称:
方向性的软骨素合成和针对一组激酶的生物学评估。
摘要:
Pochonins AF最近被表征为自然存在的14元间苯二酸内酯家族的6个新成员。由于天然间苯二酚内酯中存在大量的ATPase和激酶抑制剂,因此建立了基于软骨素支架的文库,该文库具有五个多样性点,其中包括超出天然类似物的多样性。该文库是通过使用适合自动化的固体支持试剂合成的。测试该文库在10 microM下对一组24种激酶的抑制作用后,命中率> 14%。这些结果证明了间苯二酚对抑制治疗相关激酶的潜力。
DOI:
10.1002/chem.200600553
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