(3E,5E)-6-Chloro-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexa-3,5-dien-2-one | 124573-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3E,5E)-6-Chloro-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 124573-52-0
• 化学式: C₂₀H₁₉ClO₃
• 分子量: 342.822
• InChiKey: VMRLDIIHKGPIJF-HKLVWEGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-6-Chloro-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexa-3,5-dien-2-one 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3E,5E)-6-Mercapto-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 2-Alkylthiopyryliumsalzen

  摘要：

  2-Akylthiopyrylium 盐的新合成方法 δ-氯乙烯基醛（羰基成分）与丙酮或δ-亚甲基酮（亚甲基成分）发生醛醇缩合反应，然后 4-酰基-1-氯-1,3-丁二烯中的氯原子通过硫化钠发生亲核取代反应，进一步环化得到 4-酰基-1-巯基-1,3-丁二烯，2-烷基硫代吡啶鎓盐的产率很高、3-丁二烯中的氯原子通过硫化钠发生亲核取代反应，并进一步将生成的 4-酰基-1-巯基-1,3-丁二烯环化。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27303
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,3-双(4-甲氧基苯基)丙烯醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 生成 (3E,5E)-6-Chloro-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 2-Alkylthiopyryliumsalzen

  摘要：

  2-Akylthiopyrylium 盐的新合成方法 δ-氯乙烯基醛（羰基成分）与丙酮或δ-亚甲基酮（亚甲基成分）发生醛醇缩合反应，然后 4-酰基-1-氯-1,3-丁二烯中的氯原子通过硫化钠发生亲核取代反应，进一步环化得到 4-酰基-1-巯基-1,3-丁二烯，2-烷基硫代吡啶鎓盐的产率很高、3-丁二烯中的氯原子通过硫化钠发生亲核取代反应，并进一步将生成的 4-酰基-1-巯基-1,3-丁二烯环化。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27303