2,2,3,5,6,6-hexamethyl-4-hepten-3-ol | 132850-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,5,6,6-hexamethyl-4-hepten-3-ol
• 英文别名: 2,2,3,6,6,-heptamethylhept-4-en-3-ol；2,2,3,5,6,6-hexamethyl-hept-4-en-3-ol；1,3-Di-tert-butyl-1,3-dimethylallyl-alkohol (3)
• CAS: 132850-22-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: AXGHAFZVBPYWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,5,6,6-hexamethyl-4-hepten-3-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,3-Di-tert-butyl-1,3-dimethyl-allylbromid
  参考文献：
  名称：

  Zur formation sterisch gehinderter烯丙基-radikale; 翠绿色π-radikalen-VII中的过度配准

  摘要：

  对于作为1,1,3,3-四甲基烯丙基自由基的模型化合物生产的位阻烯丙基2和6a，基于其ESR偶合常数确定约10°的扭转角。甚至受阻更严重的基团8a，b也仅扭曲至约16°。这些结果与有关1,1,3,3-四甲基烯丙基自由基和相应阳离子的实验结果的解释相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80300-0
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 水 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2,3,5,6,6-hexamethyl-4-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pentadienyl chemistry of the heavy alkaline-earth metals revisited

  摘要：

  重碱土金属的开放金属酸盐 [(η5-Pdl′)2M(thf)n] (M = Ca (1), Sr (2), n = 1; M = Ba (3), n = 2; Pdl′ = 2,4-tBu2C5H5) 通过 MI2 和 KPdl′ 之间的盐交换反应易于制备，并通过 NMR 光谱和 X射线衍射研究进行表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt00545g

文献信息

• The preparation of the 2,4-di(t-butyl)pentadienyl anion and its Ti(II), Cr(II), and Zn(II) complexes
  作者：Richard D. Ernst、Jeffrey W. Freeman、Paul N. Swepston、David R. Wilson

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80077-w

  日期：1991.1

  The potassium of the 2,4-di(t-butyl)pentadienyl anion may be prepared by metallation of the corresponding 1,3-diene. This anion reacts readily with titanium, chromium, and zinc dichloride complexes to yield the appropriate M[2.4-(t-C4H9)2C5H5]2 species, which display significant differences relative to their 2,4-dimethylpentadienyl analogs.

  2，4-二（叔丁基）戊二烯基阴离子的钾可以通过相应的1，3-二烯的金属化来制备。该阴离子容易与钛，铬和二氯化锌络合物反应，生成适当的M [2.4-（tC 4 H 9）2 C 5 H 5 ] 2物种，相对于它们的2,4-二甲基戊二烯基类似物，它们显示出显着差异。