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methyl 3-benzoylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate | 1429655-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-benzoylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
Methyl 3-benzoyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
methyl 3-benzoylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1429655-36-6
化学式
C17H12O3S
mdl
——
分子量
296.346
InChiKey
YAVIPJKRJCETAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚1-phenyl-2-pentyne-1,4-dione氧气 、 manganese(II) acetate 、 苯甲酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到methyl 3-benzoylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Direct Benzothiophene Formation via Oxygen-Triggered Intermolecular Cyclization of Thiophenols and Alkynes Assisted by Manganese/PhCOOH
    摘要:
    An intermolecular oxidative cyclization between thiophenols and alkynes for benzothiophene formation has been established. A variety of multifunctional benzothiophenes are synthesized. In addition, we demonstrated that the obtained benzothiophenes can be used for further transformation to give diverse benzothiophene derivatives efficiently and selectively.
    DOI:
    10.1021/ol400719d
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