allyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-xylopyranoside | 172795-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-xylopyranoside
• 英文别名: [(3R,4S,5R,6S)-4-acetyloxy-5-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 172795-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₄O₇
• 分子量: 364.395
• InChiKey: UVMAJPIWDXWIIC-HCXYKTFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-xylopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (2-hydroxyethyl) 2-O-benzyl-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of inositol 1,4,5-trisphosphate mimics related to xylopyranosides

  摘要：

  2', 3, 4-trisphosphates of (2-hydroxyethyl) alpha- and beta-D-xylopyranosides and 3', 3, 4-trisphosphates of (3-hydroxypropyl) alpha- and beta-D-xylopyranosides have been prepared from allyl-D-xylosides and showed agonistic properties toward inositol 1, 4, 5-trisphosphate receptor.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01677-a
• 作为产物：
  描述：

  1-O-allyl-D-xylose 在 吡啶 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 allyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of inositol 1,4,5-trisphosphate mimics related to xylopyranosides

  摘要：

  2', 3, 4-trisphosphates of (2-hydroxyethyl) alpha- and beta-D-xylopyranosides and 3', 3, 4-trisphosphates of (3-hydroxypropyl) alpha- and beta-D-xylopyranosides have been prepared from allyl-D-xylosides and showed agonistic properties toward inositol 1, 4, 5-trisphosphate receptor.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01677-a

文献信息

• Moitessier, Nicolas; Maigret, Bernard; Chretien, Francoise, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 6, p. 995 - 1005
  作者：Moitessier, Nicolas、Maigret, Bernard、Chretien, Francoise、Chapleur, Yves

  DOI：——

  日期：——