7-amino-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole | 1228159-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-amino-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole
• CAS: 1228159-55-4
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₄
• 分子量: 299.246
• InChiKey: CBZWLTCIDJGGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到7-azido-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycyclic fused heterocycles based on 4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole

  摘要：

  以 4-R-6- 硝基-1-苯基吲唑（R = NO2 或 SO2Ph）在第 6 和第 7 位官能化而制备的取代氨基吲唑为基础，合成了含有环状吲唑片段的呋喃三唑、沧三唑、咪唑和吡嗪系列三环杂芳香族系统。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0025-3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole 在 potassium tert-butylate 、 1,1,1-三甲基碘化肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到7-amino-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycyclic fused heterocycles based on 4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole

  摘要：

  以 4-R-6- 硝基-1-苯基吲唑（R = NO2 或 SO2Ph）在第 6 和第 7 位官能化而制备的取代氨基吲唑为基础，合成了含有环状吲唑片段的呋喃三唑、沧三唑、咪唑和吡嗪系列三环杂芳香族系统。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0025-3

文献信息

• Vicarious nucleophilic amination of five-membered 4,6-dinitrobenzoheterocycles
  作者：A. M. Starosotnikov、M. A. Bastrakov、V. V. Kachala、I. V. Fedyanin、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-020-2773-z

  日期：2020.2

  as well as 4,6-dinitro-2-phenylbenzo[ b ]furan, with various aminating agents were studied under the vicarious nucleophilic substitution conditions. It was found that depending on the aminating system, the starting compounds undergo either selective mono-amination at position 7 or double amination.

  在替代亲核取代下研究了异构 4,6-二硝基-1-和 4,6-二硝基-2-苯基吲唑以及 4,6-二硝基-2-苯基苯并[b]呋喃与各种胺化剂的反应使适应。发现取决于胺化系统，起始化合物在7位进行选择性单胺化或双胺化。