(4R,5S)-4-[(1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(methoxymethoxy)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane | 1006371-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4-[(1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(methoxymethoxy)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1006371-21-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₅Si
• 分子量: 422.637
• InChiKey: JYYBPTNRXPBIAR-UWHLTILDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-[(1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(methoxymethoxy)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(1R,2S)-1-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  生物活性苯乙烯内酯的立体选择性全合成：9-Deoxygoniopypyrone、Goniopypyrone 和 7-epi-Goniofufurone

  摘要：

  生物活性苯乙烯内酯 (+)-9-deoxygoniopypyrone、(+)-goniopypyrone 和 (+)-7-epi-goniofufurone 的立体选择性合成已由 d-(-)-酒石酸实现。关键步骤涉及利用高产立体选择性转化将三羟基酯制备成标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990866
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-en-2-ol 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以90%的产率得到(4R,5S)-4-[(1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(methoxymethoxy)but-3-enyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  生物活性苯乙烯内酯的立体选择性全合成：9-Deoxygoniopypyrone、Goniopypyrone 和 7-epi-Goniofufurone

  摘要：

  生物活性苯乙烯内酯 (+)-9-deoxygoniopypyrone、(+)-goniopypyrone 和 (+)-7-epi-goniofufurone 的立体选择性合成已由 d-(-)-酒石酸实现。关键步骤涉及利用高产立体选择性转化将三羟基酯制备成标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990866