1-carbethoxy-1-cyano-2-methyl-4-dimethylamino-1,4-butadiene | 65996-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-carbethoxy-1-cyano-2-methyl-4-dimethylamino-1,4-butadiene
• 英文别名: ethyl 2-cyanoacetate；Aethyl 2-cyano-5-(N,N-dimethylamino)-2,4-pentadienoat；ethyl 2-cyano-5-(N,N-dimethylamino)-3-methyl-2-4-pentadienoate；ethyl 2-cyano-5-dimethylamino-3-methylpenta-2,4-dienoate；ethyl 2-cyano-5-(dimethylamino)-3-methylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 65996-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: VDGOQCNJUUVNIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  308.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbethoxy-1-cyano-2-methyl-4-dimethylamino-1,4-butadiene 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  化合物和药物组合物的公式（I）、（XI）和（XII）作为PI3激酶调节剂，并在治疗癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013012918A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-carbethoxy-1-cyano-2-methyl-4-dimethylamino-1,4-butadiene
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE COMPOUNDS AS PCSK9 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明的一个方面涉及一系列新的PCSK9抑制剂化合物，包括含有哌啶环结构的化合物，其中包括式(I)的化合物和/或其药用可接受的盐。该发明的另一个方面涉及治疗PCSK9受体相关疾病的方法，包括给予式(I)的一个或多个化合物或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20180305346A1

文献信息

• Preparation of 2-chloropyridine 3-carboxylic acid esters
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij, B.V.

  公开号：US04987232A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  2-chloropyridine 3-carboxylic acid esters are prepared by cyclization of 1,3-butadiene derivatives in the presence of hydrogen chloride.

  2-氯吡啶-3-羧酸酯是在氯化氢存在下，通过1,3-丁二烯衍生物的环化制备的。
• 2-PHENYLNICOTINIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Menjo Nobuo

  公开号：US20100004459A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention is to provide the compounds useful as a treating or preventing agent for gout and hyperuricemia which are 2-phenylnicotinic acid derivatives having a uric acid lowering action due to an excellent xanthine oxidase inhibitory action. Since the 2-phenylnicotinic acid derivatives of the present invention exhibit a uric acid lowering action due to an excellent xanthine oxidase inhibitory action and also hypolipemic action, their utility is very high as a treating or preventive agent for gout and hyperuricemia which are often accompanied by hyperlipemia as a complication.

  本发明提供了一种化合物，它是2-苯基烟酸衍生物，具有出色的黄嘌呤氧化酶抑制作用，可用作痛风和高尿酸血症的治疗或预防剂。由于本发明的2-苯基烟酸衍生物表现出出色的黄嘌呤氧化酶抑制作用和降脂作用，因此它们作为治疗或预防痛风和高尿酸血症的药物，其实用价值非常高，因为这些疾病通常伴随着高脂血症的并发症。
• Synthesis of 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from acetone and ethyl
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06136982A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  A method for making 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine from acetone and ethyl cyanoacetate, as depicted in the following reaction scheme. ##STR1##

  以下是从丙酮和氰乙酸乙酯制备3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的方法，如下反应方程所示。##STR1##
• EP2128136
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SYNTHESIS OF 3-AMINO-2-CHLORO-4-METHYLPYRIDINE FROM ACETONE AND ETHYL CYANOACETATE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1070053B1

  公开（公告）日：2005-10-26