methyl 4,6-O-benzylidene-2-C-(2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-2,3-dideoxy-3-C-(2-oxobutyl)-3-C-vinyl-α-D-allopyranoside | 122950-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2-C-(2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-2,3-dideoxy-3-C-(2-oxobutyl)-3-C-vinyl-α-D-allopyranoside
• CAS: 122950-03-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O₆Si
• 分子量: 504.739
• InChiKey: GBTPVCAJFVDDFP-VHGNBOPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-C-(2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-2,3-dideoxy-3-C-(2-oxobutyl)-3-C-vinyl-α-D-allopyranoside 在 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Serial radical cyclization of branched carbohydrates. Part 1. Simple pyranoside diquinanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a033
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-C-((N,N-dimethylcarbamoyl)methyl)-2-C-(2-hydroxyethyl)-3-C-vinyl-α-D-allopyranoside 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2-C-(2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-2,3-dideoxy-3-C-(2-oxobutyl)-3-C-vinyl-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Serial radical cyclization of branched carbohydrates. Part 1. Simple pyranoside diquinanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a033