1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1367552-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1367552-77-9
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₅Si
• 分子量: 373.565
• InChiKey: MIFXIRDZWTWMAK-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1-(tert-Butyl) 2-methyl (2S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PROLINE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS PROLINE SUBSTITUÉE DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该实施例提供了一般式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IIIb、IV、IVa、IVb、V、Va、Vb、VI、VIa、VIb和VIc的化合物，以及包括药物化合物的组合物，包括制药组合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。该实施例还提供了用于合成所述化合物和合成方法中间体的方法。

  公开号：

  WO2012040242A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sode de l'acide trichloroisocyanurique 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PROLINE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS PROLINE SUBSTITUÉE DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该实施例提供了一般式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IIIb、IV、IVa、IVb、V、Va、Vb、VI、VIa、VIb和VIc的化合物，以及包括药物化合物的组合物，包括制药组合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。该实施例还提供了用于合成所述化合物和合成方法中间体的方法。

  公开号：

  WO2012040242A1