6-hydroxy-7,8-dihydro-6H-benzo[b]indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine-7-carbonitrile | 1205667-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-7,8-dihydro-6H-benzo[b]indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine-7-carbonitrile
• 英文别名: 11-Hydroxy-8,13-diazapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-1(20),2,4,6,12,14,16,18-octaene-10-carbonitrile
• CAS: 1205667-71-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O
• 分子量: 299.332
• InChiKey: BOJPCLXTQZROPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[hydroxy(7H-indolo[2,3-c]quinolin-6-yl)methyl]acrylonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到6-hydroxy-7,8-dihydro-6H-benzo[b]indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Baylisâ????Hillman 反应的 1-Formyl-β-咔啉：通过前所未有的级联环化反应一步合成 Canthin-6-one 框架

  摘要：

  通过 1-甲酰基-9H-β-咔啉-3-羧酸甲酯或 1-甲酰基-9H-β-咔啉的 Baylis-Hillman 反应一步获得 canthin-6-one 结构，涉及前所未有的级联环化反应被报道。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900962

文献信息

• Baylis–Hillman Reaction of 1-Formyl-β-carboline: One-Step Synthesis of the Canthin-6-one Framework by an Unprecedented Cascade Cyclization Reaction
  作者：Virender Singh、Samiran Hutait、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.200900962

  日期：2009.12

  A one-step access to the canthin-6-one architecture by the Baylis–Hillman reaction of methyl 1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate or 1-formyl-9H-β-carboline involving an unprecedented cascade cyclization reaction is reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  通过 1-甲酰基-9H-β-咔啉-3-羧酸甲酯或 1-甲酰基-9H-β-咔啉的 Baylis-Hillman 反应一步获得 canthin-6-one 结构，涉及前所未有的级联环化反应被报道。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)