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Benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside | 131328-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
——
Benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
131328-61-5
化学式
C88H92O15
mdl
——
分子量
1389.69
InChiKey
GQUOQMAVRBAXBI-HDJRQVFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.7
  • 重原子数:
    103.0
  • 可旋转键数:
    36.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    138.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到O-α-D-Galactopyranosyl-(1->3)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-α,β-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖结构成分的合成
    摘要:
    O-alpha-d-Glucopyranosyl-(1 ---- 3)-alpha,beta-L-鼠李吡喃糖(15),O-alpha-D-吡喃半乳糖基-(1 ---- 3)-O-alpha-D -吡喃葡萄糖基-(1 ---- 3)-α-α,β-L-鼠李糖吡喃糖(17),O-α-D-吡喃吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-α-D-吡喃葡糖基-( 1 ---- 3)-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1 ---- 3)-D-核糖醇(23)和O-α-D-半乳糖吡喃糖基-(1 ---- 3)- O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1 ---- 3)-O-α-L-鼠李糖基吡喃糖基-(1 ---- 4)-D-核糖醇(27),它们是荚膜多糖的结构成分肺炎链球菌6A和6B型([---- 2] -alpha-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-alpha-L-Rhap -已经合成了-(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84051-u
  • 作为产物:
    描述:
    乙基-2,3,4,6-O-四苄基-Beta-D-硫代半乳糖苷Benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以57%的产率得到Benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖结构成分的合成
    摘要:
    O-alpha-d-Glucopyranosyl-(1 ---- 3)-alpha,beta-L-鼠李吡喃糖(15),O-alpha-D-吡喃半乳糖基-(1 ---- 3)-O-alpha-D -吡喃葡萄糖基-(1 ---- 3)-α-α,β-L-鼠李糖吡喃糖(17),O-α-D-吡喃吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-α-D-吡喃葡糖基-( 1 ---- 3)-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1 ---- 3)-D-核糖醇(23)和O-α-D-半乳糖吡喃糖基-(1 ---- 3)- O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1 ---- 3)-O-α-L-鼠李糖基吡喃糖基-(1 ---- 4)-D-核糖醇(27),它们是荚膜多糖的结构成分肺炎链球菌6A和6B型([---- 2] -alpha-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-alpha-L-Rhap -已经合成了-(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84051-u
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