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methyl (2S,4R)-1-(2-azido-4,5-dimethoxybenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate | 382137-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S,4R)-1-(2-azido-4,5-dimethoxybenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
英文别名
——
methyl (2S,4R)-1-(2-azido-4,5-dimethoxybenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate化学式
CAS
382137-66-8
化学式
C15H18N4O6
mdl
——
分子量
350.331
InChiKey
LGRJLFMQZWVOQK-KCJUWKMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S,4R)-1-(2-azido-4,5-dimethoxybenzoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.2h, 以78%的产率得到(11aS)-2(R)-hydroxy-7,8-dimethoxy-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-5,11-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    使用 BF3·OEt2/NaI 将芳族叠氮化物有效选择性还原为胺:吡咯并苯二氮卓类化合物的合成
    摘要:
    使用三氟化硼乙醚合物和碘化钠将芳族叠氮化物还原为胺的选择性和简便方法。该方法已应用于通过分子内还原环化过程制备具有生物学意义的含亚胺的吡咯并苯二氮卓类及其双内酰胺。在该协议中,试剂系统适用于生成溶液相组合合成。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072742
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Selective reduction of aromatic azides with hexamethyldisilathiane: synthesis of new 2-azidopyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
    摘要:
    2-Azidopyrrolobenzodiazepines have been synthesized via cyclization of omega-azidocarbonyl compounds employing hexamethyldisilathiane by selectively reducing the aryl azido functionality. (C) 2004 Elsevier Ltd. All right reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.02.148
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文献信息

  • Selective reduction of aromatic azides in solution/solid-phase and resin cleavage by employing BF3·OEt2/EtSH. Preparation of DC-81
    作者:Ahmed Kamal、N. Shankaraiah、K. Laxma Reddy、V. Devaiah
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.04.025
    日期:2006.6
    An efficient method for the reduction of aromatic azides in both solution and solid-phase has been developed by employing (BF3OEt2)-O-./EtSH. This report also describes resin cleavage employing this reagent system. Further, this protocol has been utilized for the solution as well as the solid-phase synthesis of pyrrolo[2, 1-c][1,4]benzodiazepines, including the naturally occurring antibiotic DC-81 and fused [2,1-b]quinazolinones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Efficient reduction of aromatic nitro/azido groups on solid support employing indium: synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones
    作者:Ahmed Kamal、G.Suresh Kumar Reddy、K.Laxma Reddy
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01435-6
    日期:2001.9
    An efficient method for the reduction of aromatic nitro and azido compounds on solid support using indium/NH4Cl is described. This solid-phase reduction technique has been applied to the synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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