methyl 3-(((trans)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)oxy)-5-chloro-2-methylbenzoate | 1617501-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(((trans)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)oxy)-5-chloro-2-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-(((1r,4r)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)oxy)-5-chloro-2-methylbenzoate
• CAS: 1617501-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₈ClNO₅
• 分子量: 397.899
• InChiKey: BUYAAKPSGHYUMN-SHTZXODSSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(((trans)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)oxy)-5-chloro-2-methylbenzoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-chloro-3-(((1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)oxy)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 氯化亚砜 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 98.25h， 生成 methyl 3-(((trans)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)oxy)-5-chloro-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1

文献信息

• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150307480A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其按照式（I）的结构式是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。
• Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及按照式（I）制备的新化合物，该化合物是增强子Zeste同源体2（EZH2）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗癌症方面的应用。
• US9382234B2
  申请人：——

  公开号：US9382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05