(1R*,2R*,4S*)-3',3'-dichloro-4'-oxa-2,2'-spiro-oxetan-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 116959-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,2R*,4S*)-3',3'-dichloro-4'-oxa-2,2'-spiro-oxetan-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1R,2R,4S)-3',3'-dichlorospiro[7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,4'-oxetane]-2'-one
• CAS: 116959-70-7
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₃
• 分子量: 223.056
• InChiKey: IULQIQBANKTBGE-HBPOCXIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2R*,4S*)-3',3'-dichloro-4'-oxa-2,2'-spiro-oxetan-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 aluminium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(1R*,SR*,4S*)-4'-oxa-2,2'-spiro-oxetan-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  用三氯乙酰氯/ Zn（Cu）1系统对7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮衍生物进行化学和立体选择性官能化

  摘要：

  二氯乙烯酮加到7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮的羰基表面上，得到具有完全化学和立体选择性的二氯-β-内酯。该二氯内酯化作用已经扩展到其他氧杂降冰片烯体系，并且所得的β-内酯转化为相应的1，3-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85903-2
• 作为产物：
  描述：

  7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 三氯乙酰氯 在 铜 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(1R*,2R*,4S*)-3',3'-dichloro-4'-oxa-2,2'-spiro-oxetan-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  用三氯乙酰氯/ Zn（Cu）1系统对7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮衍生物进行化学和立体选择性官能化

  摘要：

  二氯乙烯酮加到7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮的羰基表面上，得到具有完全化学和立体选择性的二氯-β-内酯。该二氯内酯化作用已经扩展到其他氧杂降冰片烯体系，并且所得的β-内酯转化为相应的1，3-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85903-2

文献信息

• ARJONA, ODON;FERNANDEZ, DE LA PRADILLA ROBERTO;PEREZ, SONIA;PLUMET, JOAQU+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1235-1240
  作者：ARJONA, ODON、FERNANDEZ, DE LA PRADILLA ROBERTO、PEREZ, SONIA、PLUMET, JOAQU+

  DOI：——

  日期：——