NdBr₃(THF)₄ | 117412-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: NdBr₃(THF)₄
• 英文别名: neodymium(3+);oxolane;tribromide
• CAS: 117412-13-2
• 化学式: C₁₆H₃₂Br₃NdO₄
• 分子量: 672.38
• InChiKey: JWHYMMRYVAQBDU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NdBr₃(THF)₄ 、 benzyl potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65.6%的产率得到NdBn₃(tetrahydrofuran)₃
  参考文献：
  名称：

  顺磁性镧系元素苄基配合物的合成与表征

  摘要：

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om3010433
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 neodymium tribromide 反应 2.0h， 以96.2%的产率得到NdBr₃(THF)₄
  参考文献：
  名称：

  顺磁性镧系元素苄基配合物的合成与表征

  摘要：

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om3010433

文献信息

• H₂ O-Catalyzed Route to Early Lanthanide Tribromide THF and DME Solvates from Oxides
  作者：Alex R. Petrov、Noa K. Pruß、Andrei V. Churakov、Konstantin A. Rufanov、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/zaac.201800509

  日期：2019.5.15

  solvates of lanthanum and other early lanthanide tribromides was developed using the water‐catalyzed reaction of lanthanide(III) oxides with highly reactive Me3SiBr in situ formed from commercially available disilane Si2Me6 and Br2. This practical route allows to obtain the target lanthanum tribromide solvates [LaBr3(thf)4] (1a) and [LaBr3(dme)2]2 (1b) as well as analogous early lanthanide molecular tribromide

  利用镧（III）氧化物与由市售乙硅烷Si 2 Me 6原位形成的高反应性Me 3 SiBr的水催化反应，开发了一种方便的一锅法合成镧和其他早期镧系三溴化镧的THF和DME溶剂化物的方法和Br 2。该实用途径允许获得目标三溴化镧溶剂化物[LaBr 3（thf）4 ]（1a）和[LaBr 3（DMe）2 ] 2（1b）以及类似的早期镧系元素三溴化物溶剂化物[NdBr 3（thf）4 ]（2a），[NdBr 3（DMe）2 ]（2b），[SmBr 3（thf）2 ]（3a）和[SmBr 3（DMe）2 ]（3b）难以用其他方法制备。基于解决方案的过程。通过XRD研究确定了1b· 2CH 2 Cl 2的分子结构。
• Cyclopentadienylphosphazene complexes (CpPN Complexes) of metals of the third and fourth group and of the lanthanoids
  申请人：Sundermeyer Jörg

  公开号：US20110034715A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns cyclopentadienylphosphazene complexes (CpPN complexes) of the metals of the third and fourth group and of the lanthanoids with the exception of lutetium. The complexes according to the present invention are isolobal and isoelectronic to [(CpSiN)TiR 2 ] complexes. Exactly one CpPN unit is present in the complexes according to the present invention. In all complexes according to the present invention, the cyclopentadienyl unit of CpPN represents a monodentate, anionic ligand of the metal atom. Furthermore, the metal atom is bound to further anionic ligands. In a preferred embodiment, both the cyclopentadienyl unit and the nitrogen atom are bound within CpPN to the metal atom, so that CpPN then represents a bidentate ligand. Complexes according to the present invention, in which CpN represents a bidentate ligand, are CpPN-constrained geometry complexes (CpPN-CGC). Furthermore, methods are provided for the in situ production of the complexes according to the present invention. The CpPN complexes can be electrically neutral or can be present as cationic complexes. Cationic complexes are formed by replacing one of the other anionic ligands of the metal atom by a neutral ligand; counterions of the cationic CpPN complexes are preferably fluoroborate, tetraphenyl borate, tetrakis-(3,5-trifluormethylphenyl)borate. The production is carried out in situ by reacting a metal halide with a protonated cyclopentadienylphosphazene CpPNH and an alkaline or alkaline earth salt of the desired other anionic ligand. The complexes according to the present invention are suitable for being used as catalysts for the hydroamination and polymerization of olefins.

  本发明涉及第三和第四族金属以及除镥外的镧系金属的环戊二烯基磷氮杂环烷配合物（CpPN配合物）。根据本发明的配合物与[(CpSiN)TiR2]复合物是同系和同电子的。根据本发明的配合物中存在一个CpPN单元。在根据本发明的所有配合物中，CpPN的环戊二烯基单元代表金属原子的单齿阴离子配体。此外，金属原子与进一步的阴离子配体结合。在一种首选实施例中，环戊二烯基单元和氮原子都与金属原子结合在CpPN内，因此CpPN表示双齿配体。根据本发明的配合物中，CPN表示双齿配体的配合物是CpPN约束几何配合物（CpPN-CGC）。此外，提供了根据本发明的配合物的原位生产方法。CpPN配合物可以是电中性的，也可以存在为阳离子配合物。阳离子配合物是通过用中性配体替换金属原子的其他阴离子配体之一来形成的；阳离子CpPN配合物的对离子首选为氟硼酸盐，四苯硼酸盐，四(3,5-三氟甲基苯基)硼酸盐。生产是通过将金属卤化物与质子化的环戊二烯基磷氮杂环烷CpPNH和所需其他阴离子配体的碱性或碱土盐反应来进行的。根据本发明的配合物适用于用作烯烃的氢胺化和聚合的催化剂。