1,3-Bis(methoxycarbonimidoyl)cyclobutane | 91633-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(methoxycarbonimidoyl)cyclobutane
• 英文别名: Dimethyl bicyclo[1.1.0]butane-1,3-dicarboximidate
• CAS: 91633-42-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: XQYVILUEIXHPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobicyclobutanecarbonitrile 、 氰化亚铜 以 甲醇 为溶剂， 反应 336.0h， 以40%的产率得到Methyl 3-cyano-1-chlorocyclobutanecarbonimidate
  参考文献：
  名称：

  环丁烷双环丁烷体系中烷氧基亚氨酸盐的形成和稳定性

  摘要：

  CN的反应-用甲基-3- chlorobicyclobutanecarboxylate和3-氯和在MeOH 3- bromobicyclobutanecarbonitrile进行了研究。所述的MeO -存在于反应混合物中可逆地增加了各种产品的腈功能。确定亚氨酸酯形成的平衡常数。再次确认了亚氨酸酯形式受到吸电子基团的普遍支持。发现的顺序为CN> Cl≈Br> C（NH）OMe> CO 2 Me。还发现双环丁烷的中心键是电子效应的透射的良好介体。所述alkoxyimidates的独特的稳定性相比，用CN相应加合物的低稳定性-进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96532-9

文献信息

• Cyclobutane-bicyclobutane system. 8. Nucleophilic "addition-elimination" displacements on activated bicyclobutanes
  作者：Shmaryahu Hoz、Doron Aurbach

  DOI：10.1021/jo00196a008

  日期：1984.11