(4S,5S,6S)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-formyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 109531-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6S)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-formyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 109531-04-6
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₁₂
• 分子量: 620.613
• InChiKey: ZYYYFIYMOOQEHS-UUKDSYTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  218.95
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-formyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以59%的产率得到(S)-[(2S,3S,4S)-2-Amino-4-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-butyrylamino]-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-formyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Holger; Heitsch, Holger; Rathmann, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (4S,5S,6S)-4-({(S)-Carboxy-[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-formyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methyl}-carbamoyl)-6-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Holger; Heitsch, Holger; Rathmann, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：