1-(2-Methoxyphenyl)-1,4-butandion | 116332-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Methoxyphenyl)-1,4-butandion
• 英文别名: 4-(2-Methoxyphenyl)-4-oxobutanal
• CAS: 116332-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: BYEYMLIACLAICQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxyphenyl)-1,4-butandion 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Kruse, Chris G.; Bouw, Jan P.; Hes, Roelof van, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3141 - 3151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-(2-甲氧基苯基)-1-丙酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-(2-Methoxyphenyl)-1,4-butandion
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Pudleiner, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 863 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,4-ketoaldehydes and 1,4-diketones by Mo-catalyzed oxidative cleavage of cyclobutane-1,2-diols
  作者：Sara Gómez-Gil、Rubén Rubio-Presa、Raquel Hernández-Ruiz、Samuel Suárez-Pantiga、María R. Pedrosa、Roberto Sanz

  DOI：10.1039/d3ob00436h

  日期：——

  A new two-step procedure for the synthesis of 1,4-dicarbonyls has been developed involving an efficient and clean Mo-catalyzed oxidative cleavage of cyclobutane-1,2-diols with DMSO, which is used as solvent and oxidant. The required starting glycols were prepared by nucleophilic additions of organolithiums and Grignard reagents to easily available 2-hydroxycyclobutanones.

  已经开发了一种用于合成 1,4-二羰基化合物的新两步法，涉及使用用作溶剂和氧化剂的 DMSO 对环丁烷-1,2-二醇进行有效且清洁的 Mo 催化氧化裂解。所需的起始乙二醇是通过有机锂和格氏试剂对容易获得的 2-羟基环丁酮进行亲核加成而制备的。
• LAATSCH, HARTMUT;PUDLEINER, HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 863-881
  作者：LAATSCH, HARTMUT、PUDLEINER, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• KRUSE, CH. G.;BOUV, J. P.;VAN, RES R.;VAN, DE KUILEN A.;DEN, HARTOG A. J., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3141-3151
  作者：KRUSE, CH. G.、BOUV, J. P.、VAN, RES R.、VAN, DE KUILEN A.、DEN, HARTOG A. J.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Acylaminopropoanol-Type Glucosylceramide Synthase Inhibitors
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20180093981A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subject has type 2 diabetes; renal hypertrophy or hyperplasia associated with diabetic nephropathy; Tay-Sachs; Gaucher's; or Fabry's disease. Methods of decreasing plasma TNF-α, lowering blood glucose levels, decreasing glycated hemoglobin levels, inhibiting glucosylceramide synthase, and lowering glycosphingolipid concentrations in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9744153B2
  申请人：——

  公开号：US9744153B2

  公开（公告）日：2017-08-29