N-((1R,3S)-3-(4-acetylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxamide | 2411748-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((1R,3S)-3-(4-acetylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: Ezm-0414；N-[(1R,3S)-3-(4-acetylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]-4-fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 2411748-50-8
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₄O₂
• 分子量: 400.496
• InChiKey: PGNLXEBQMQHFNK-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,3S)-3-(4-acetylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxamide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-((1R,3S)-3-(4-acetylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/77117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-[2-(5-fluoro-2-methylphenyl)hydrazin-1-ylidene]propanoate 在 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-((1R,3S)-3-(4-acetylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)-4-fluoro-7-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Conformational-Design-Driven Discovery of EZM0414: A Selective, Potent SETD2 Inhibitor for Clinical Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00167

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH SETD2 INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES AVEC DES INHIBITEURS DE SETD2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2022261243A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides SETD2 protein inhibitors, and methods, uses, compositions, and kits for treating diseases, disorders, or conditions in a subject with a SETD2 protein inhibitor and a Second Therapeutic Agent, wherein the Second Therapeutic Agent comprises one or more BTK inhibitors, one or more anti-CD20 monoclonal antibodies, one or more alkylating agents, one or more topoisomerase II inhibitors, one or more vinca alkaloids, one or more platinum-based drugs, one or more nucleoside anticancer agents, one or more PI3K inhibitors, one or more CDK4/6 inhibitors, one or more CARM1 inhibitors, one or more inhibitors of enzymes of DNA damage repair, one or more SYK inhibitors, or one or more MEK inhibitors, or a combination thereof.

  本公开提供SETD2蛋白抑制剂，以及使用SETD2蛋白抑制剂和第二治疗剂治疗受试者的方法、用途、组合物和试剂盒，其中第二治疗剂包括一种或多种BTK抑制剂、一种或多种抗CD20单克隆抗体、一种或多种烷基化剂、一种或多种拓扑异构酶II抑制剂、一种或多种长春烷类生物碱、一种或多种铂类药物、一种或多种核苷类抗癌药物、一种或多种PI3K抑制剂、一种或多种CDK4/6抑制剂、一种或多种CARM1抑制剂、一种或多种DNA损伤修复酶抑制剂、一种或多种SYK抑制剂或一种或多种MEK抑制剂，或其组合。
• SETD2 INHIBITORS AND RELATED METHODS AND USES, INCLUDING COMBINATION THERAPIES
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP4107157A1

  公开（公告）日：2022-12-28
• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INDOLES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2020037079A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure provides substituted indole compounds of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1e, G1, G2, Q1, Q2, Q3, and (II) are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disease, disorder, or condition such as cancer in a subject.